替硝唑和奥硝唑有什么区别 奥硝唑是第三代硝基咪唑类药物，与第二代的替硝唑比它的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度更低，抗菌优势明显，而且它的半衰期也比替硝唑长，因此药效的维持时间更长。。
替硝唑与甲硝唑的区别 甲硝唑和替硝唑都是用于治疗厌氧菌的硝基咪唑类抗菌药物，两者抗菌谱相似。但是甲硝唑唑和替硝唑的主要区别在于：1、甲硝唑是第一代硝基咪唑类抗菌药物，替硝唑是新一代的。
奥硝唑和替硝唑的用途和区别 奥硝唑(ornidazole，ONZ)是第三代硝基咪唑类抗生素，该类抗生素只针对厌氧菌感染，以及原虫、滴虫感染等。其作用机制是，使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基，或通过。
关于替硝唑片的问题 你不用担心，每一种药都有副作用，替硝唑是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌药。临床疗效高，疗程短，副作用小。口服后吸收迅速、完全。具有半衰期长，血药达峰快，生物利用度高的优点。
普力欣等药物半衰期有多久？ 普力欣：静脉给予本品100 mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8 mg/L.表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量.本品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤，水疱液，腹腔液，痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液，痰，水疱液，指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%.本品少量在肝脏代谢.主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上.血消除半衰期（t1/2？为27～37小时，肾功能减退时明显延长.血液透析或腹膜透析可部分清除本品.因吉康：静脉制剂，健康人恒速静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g(以C18H20FN3O4 计)，滴注时间为1小时，血药峰浓度(Cmax)为3.40(2.8～4.0)μg/ml，12小时后血药浓度为0.55(0.3～0.7)μg/ml，消除相半衰期(t1/2β)约为5.2小时，清除率(CL)约11.2L/h.广泛分布于各组织，该药大部分以原形经肾脏排泄，24小时累积排泄量达74.6%.替硝唑针：本品静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度（Cmax）分别为14～21mg/L及32mg/L.静脉每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上.替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官，肠道，腹部肌肉，乳汁中可达较高浓度，在肝脏，脂肪中的浓度低，在胆汁，唾液中的。
替硝唑氯化钠的药物半衰期有多长 血消除半衰期(t1/2β)为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。血消除半衰期(t1/2β)为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。替硝唑氯化钠注射液【禁忌人群】对本品或吡咯类药物过敏。
人身体里输进液体多长时间能排出去？像替硝。 药物进入机体一般在肝脏代谢，大约经5个半衰期即可几乎认为完全排出。各种药物半衰期不同，即使是同一种药物不同的剂型半衰期也会不同，药物用法每天一次或者每天两次甚至。
甲硝唑和替硝唑的区别 甲硝唑是硝基咪唑类的第一代产品，替硝唑是硝基咪唑类的第二代产品，甲硝唑相对于替硝唑吸收相对缓慢，作用强度不如替硝唑，替硝唑吸收比较快，而且作用比较强，半衰期比。
人身体里输进液体多长时间能排出去？像替硝 你好，药品在体内清除是有时限性的，每一种药品都不一样，我告诉你一个简单的方法，你所用药品的说明书里有一项是半衰期时间，一般经过五个半衰期，药品就可以认为在体内清除完了。
