3-氯丙酰氯是什么，有什么用途啊？3-氯丙酰氯的物化性质是什么，有什么用途啊？基本信息：中文名称 3-氯丙酰氯中文别名 β-氯丙酰氯；3-氯代丙酰氯；英文名称 3-。
2-氯丙酰氯的合成方法 以1，2-二氯丙烷为原料制得。
氯代特戊酰氯注册商标属于哪一类？ 氯代特戊酰氯属于商标分类第1类0102群组；经路标网统计，注册氯代特戊酰氯的商标达5件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（特戊酰氯，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达100%2.选择注册（三羟甲基丙烷，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%3.选择注册（丙酰氯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%4.选择注册（乙酰乙酸乙酯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%5.选择注册（乙酰氯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%6.选择注册（乙酸戊酯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%7.选择注册（双三羟甲基丙烷，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%8.选择注册（氯乙酰氯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%9.选择注册（氯乙酸乙酯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%10.选择注册（氯乙酸甲酯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介丙烯酰氯 英文名：Acryloylchloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(MolecularWeight)：90.5 CASNo.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16&。
2-氯丙酰氯和氯丙酰氯是同一个东西吗？ 不是因为氯丙酰氯 有 2-氯丙酰氯（CH3CHClCOCl）与 3-氯丙酰氯（ClCH2CH2COCl）两种下图为 2-氯丙酰氯同样 3-氯丙酰氯 结构为 上图 把 2-氯丙酰氯 2号位“Cl”移到 3号位“甲基上”，换下一个 H希望对你有帮助
丙酰氯的化学性质 EINECS：201-170-0疏水参数计算参考值（XlogP）：1.22氢键供体数量：03氢键受体数量：14可旋转化学键数量：15拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.16计算化学数据：1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2；2、氢键供体数量：0；3、氢键受体数量：1；4、可旋转化学键数量：1；5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1；6、重原子数量：5；7、表面电荷：0；8、复杂度：42.2；9、同位素原子数量：0；10、确定原子立构中心数量：0；11、不确定原子立构中心数量：0；12、确定化学键立构中心数量：0；13、不确定化学键立构中心数量：0；14、共价键单元数量：1。
甲霜灵的生产方法 在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-(2，6-二甲基苯基)-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。具体制备方法如下：1、α-氯代丙酸甲酯的制备：氯代丙酸与甲醇直接酯化，浓硫酸为催化剂，加无水氯化钙为脱水剂。在50～60℃搅拌反应8h。上层粗酯加水，并用Na2CO3调节pH值为6。分离水相后蒸馏得α-氯代丙酸甲酯，含量97.7%，收率91.8%。也可采用光气与α-氯代丙酸作用，生成α-氯代丙酰氯，再与甲醇反应制得α-氯代丙酸甲酯。2、2，6-二甲苯胺的制备 将间二甲苯用混酸(HNO3+H2SO4)硝化，分离副产物2，4-二甲基硝基苯，制得2，6-二甲基硝基苯。然后用氢气还原得2，6-二甲基苯胺。甲氧基乙酸的制备：乙二醇-甲醚用硝酸氧化，催化剂为钒盐和铜盐，于60～70℃搅拌1h，80～90℃搅拌3h，再升温至90～100℃，加入37%甲醛溶液，回流搅拌1h后结束反应，蒸去130℃以下馏分，减压收集甲氧基乙酸，含量96.7%，收率86.8%。3、甲氧基乙酸的制备：乙二醇－甲醚用硝酸氧化，催化剂为钳盐和铜盐，于60～70℃搅拌1h、80～90℃。消耗定额/(t/t)：丙酸 0.872，6-二甲基苯胺 0.84
氯代丙酰氯属于危化品吗 氯丙酰氯(英文：3-chloropropionyl chloride 化学式：C3H4Cl2O)又称3-氯代丙酰氯、β-氯丙酰氯。属于[1]极高毒性物质，常温下为浅黄色液体，易燃，遇水会猛烈反应，对人体。
