怎样用丙酰氯和苯合成间硝基丙苯如题 付克反应在苯环上有强烈拉电子基团存在时，是不能发生的。所以必须先上酰基，然后再上硝基.此外，在羰基还原为亚甲基的过程中，硝基也会被还原，因此最后还要进行氧化.
苯丙酮的制备过程 称取苯和稍过量的丙酰氯，混合均匀，再加入适量的硝基苯作溶剂，再加入催化量的三氯化铝或其他的lewis酸作溶剂，室温下搅拌或者稍微加热下就行了.最后反应完了蒸出溶剂，水解掉酰氯，再萃取有机相就OK了.利用的是傅氏酰基化的机理.
丙二酰脲的鉴别反应中的各种特征产物分别是什么物质？ 苯巴比妥、司可巴比妥、异戊巴比妥等原料及其制剂的化学结构均以丙二酰脲为母核，都能在弱碱性溶液中与硝酸银作用生成二银盐的白色沉淀；也能与铜吡啶试液作用而显紫色.《中国药典》（2005年版）附录中“一般鉴别试验”项下收载的鉴别反应为银盐反应和铜盐反应.（一）与银盐的反应 1．原理 丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液起作用，先生成可溶性的一银盐，继而产生不溶性的二银盐沉淀.反应式为：2．鉴别方法 取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10 ml，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液即发生白色沉淀，振摇沉淀溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解.（二）与铜盐的反应 1．原理 丙二酰脲分子中具有-－CONHCONHCO－的结构，与铜盐作用，能产生类似双缩脲的显色反应，与吡啶和硫酸铜作用，显紫色.反应式为：2．鉴别方法 取供试品约50mg，加吡啶溶液（1→10）5 ml，溶解后，加铜吡啶试液1 ml，即显紫色或生成紫色沉淀.
正丁醇 1，2-丙二醇 环己烷 甲丙醚 （用化学方法区别） 用金属钠把四种物质分为两组，正丁醇 1，2-丙二醇能与钠反应，环己烷 甲丙醚不与钠反应，正丁醇 1，2-丙二醇这一组用新制氢氧化铜进行鉴别，1，2-丙二醇能使新制氢氧化铜溶解得到绛蓝色溶液；环己烷 甲丙醚用HI酸鉴别，HI酸可以使醚分解得到醇，从而能溶于水.
一个苯环上有三个不同的取代基，问总共能够形成多少种同分异构体？ 先固定一种基团，设固定基团A.则当B处于A的邻位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）；当B处于A的间位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）；B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2=2种）.因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2=10种同分异构体.
苯怎么变成苯丙烷 这个2113要用到傅氏反应的相关知识利用苯5261的烷基化反应4102物：苯，氯代丙烷1653，用氯化铝作专为催化剂，产物有1-苯丙烷，2-苯丙烷。可见出现了重排。这个方法不如利用苯的酰基化反应。反应物：苯，丙酰氯，用氯化铝作为催化剂，产物有苯属基乙基酮，然后用钠汞齐反应或者黄鸣龙反应把酮还原即可。这种方法产物比较纯净。
危险化学品安全作业属于特种作业吗？
有机化学合成题。高分求助。。。 第一个苯先硝化后酰基化
