有机化学碳正离子稳定性 有机化学的刚性与碳正离子稳定性

有机化学的问题。关于碳正离子的稳定性。 对于碳正离子稳定性来说，你的理解是对的，正离子上连接给电子的基团，会有利于正电荷的分散，从而使得稳定性增强。电负性越大的基团，吸电子能力会越强，与正离子相连接，会使稳定性降低。在共轭效应中，氯的确是给电子的共轭，但是它的诱导是吸电子的。共轭效应总体上来说，有一种电子云密度平均化的趋势，氯用一对电子与其他共轭，它上面的电子云密度较大，故有分散出去的趋势。对于诱导和共轭来说，有的基团是一致的，有的基团是不一致的，要区别对待。有机化学碳正离子稳定性 碳正离子上的电荷密度越小，其稳定性就越强。苯甲酰氯去掉氯离子生成碳正离子由于有苯环和碳酰共同承担碳正离子的电荷，使得碳原子上的电荷密度大大减小，稳定性增强；而1-氯丙烷中正丙基分担电子的能力很弱，故而稳定性差。那碳正离子上连着羟基稳定性不稳定，会生成碳氧双键。有机化学 碳正离子稳定性比较 答案都知道是3＞1＞2，原因是第一个是仲碳，第二个是伯碳，第一个大于第二个这不用解释了吧，这是基本要记得的，第三个是烯丙基碳正离子，就是C=C－C＋，这样的结构双键上有π电子，这你应该知道，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定（你可以画它的共振结构，可以画出三个，正电荷是在不同碳上的，所以说分散了），这么说懂了吗？类似的还有苄基碳正离子，也可以pˉπ共厄，也稳定这两个碳正离子的稳定性该怎么比较？有机化学。 C+是sp2杂化，你看看②能不能让C+达到sp2杂化？【有机化学】题6-4 怎么解释这些碳正离子稳定性的排列？ 这是考了桥环化合物桥头碳的刚性问题，刚性越强，越不容易变形，碳正离子形成完全平面的可能性就越弱。碳正离子如果不能形成平面结构，其稳定性就差。形成桥的原子数越多，其桥头碳刚性越弱。而第一个由于不是桥环，其没有什么刚性，所以更容易形成平面。后三个就是桥上碳依次减少，形成平面的能力也依次减弱。有机化学中，如何判断碳正离子的稳定性 碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。碳正离子的碳是SP2杂化的，其p轨道是空的，本身比较缺电子，不稳定，因此与给电子越强的基团相连越稳定。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。扩展资料1、碳正离子的三个SP2杂化轨道应该互成120°，当位于桥头的碳形成碳正离子时，由于桥的刚性，使得与碳相连的三个键无法满足互相成120°，因此具有张力，使碳正离子不稳定。且刚性越大越不稳定。桥碳原子数越少，环的刚性越大。2、与小环烷基相连的碳正离子，由于小环烷烃的香蕉键，会对碳正离子有很强的超共轭效应，因此可以很好地稳定碳正离子，其稳定碳正离子的能力甚至与苯环相当。参考资料来源：-碳正离子

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