可见分光光度计开盖调零不会有误差吗？外界的可见光不就进去了吗？ 分光光度计有不同的型号，开盖调透光度为零的机器是因为开盖时感光元件自动被遮挡，不受光，所以自然是零；而有的机器开盖闭盖感光元件都是感光的，因此不能开盖调零，要闭盖用遮光片调零。不知道我讲明白没
分光光度计测量误差超过允许公差范围？ 分光光度计日常分析工作中，经常遇到的问题是同一个样品在不同仪器上得到的吸收测量值不相同，有时，它们之间的差别往往超过允许公差范围，增加了生产部门和检验部门的矛盾。为此，要得到精确的测量结果，就必须充分了解仪器的主要参数对吸收测量的影响。影响测量结果的主要参数有波长精度、杂散光、噪声、基线平直度以及光谱带宽，下面一一进行介绍。1、波长准确度波长准确度在确保紫外可见分光光度计的准确度中起着十分重要的作用。因为测试样品物质不同，那么它对不同波长的光有着不同的摩尔吸光系数。由朗伯比尔定律可知，不同的摩尔吸光系数所对应的吸光度会有差异，由此就会产生不一致的分析误差。2、杂散光杂散光是准确度分析误差的一个重要来源，直接影响着样品物质在测试时所能配制的zui大浓度。有研究结果表明，越高浓度的测试样品杂散光的影响越大，如果是在一个比较大的浓度下，杂散光增强，吸光度和浓度成比例的范围缩小。3、噪声影响紫外可见分光光度计光度准确度的噪声包括光噪声和电噪声。其中光噪声是由光源产生的，具体来说就是光源的发光强度分布因子导致光噪声的出现。电噪声的来源是光电倍增管、各种电源以及放大器等。作为紫外可见分光光度计光度。
紫外可见分光光度法测核酸含量的误差来源是什么？如何排除 误差可能是由于蛋白质污染或者是其他试剂残留所引起的.A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）.如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0.A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子.纯样品，A320一般是0.
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么？ 紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同.一般紫外分光光度计量程在200nm->；500~600nm间（包括部分可见光）；可见分光光度计在340nm~1000nm；紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了.同一种方法用不同的仪器去检测，误差是很大的，几乎能达到5%；而且用同一种仪器在不同空间和时间下测量的数据误差也能达到1%.但是测量后经过各自的空白校正，相信误差不会超过1%，所以用不同的仪器测的数据整理后是可以通用的，但是没有经过空白校正的数据不能互相代替.PS：用紫外分光时一定要用石英比色皿，不能用玻璃比色皿，因为紫外线很难透过玻璃的.
紫外分光光度计使用中的一些问题 可以查数据，或者自己调节波长，到了特定波长时，吸光度会有很大变化
紫外可见分光光度计吸光度误差有多大 在0.3-0.7之间是最准确的，紫外可见分光光度计去诺顶仪器信息网看看吧
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么？
分光光度计测量误差来源有哪些？ 大部分常规理化项目的快速检测都是使用分光光度法，需 要用到分光光度计。该仪器的误差来源主要有以下方面：(1)仪器本身性能带来的误差①复色光对比耳定律的偏离。。
紫外_可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？
在紫外可见分光光度法的定量分析中误差来源有几个方面？如何避免？ 紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点.理物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素.了了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用.二、基本概念与重点内容A概述1．紫外—可见分光光度法的特点灵敏度与准确度较高；选择性较好；设备简单、操作简便.2．分光光度法的发展过程目视比色法 光电比色法 分光光度法3．分子的紫外—可见吸收光谱分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱.紫外—可见分光光度法是基于物质分子的。
