设计由笨合成间硝基苯氯苯路线？
简答题，以苯为原料制备3-硝基氯苯 1、苯跟混酸反应生成硝基苯：C6H6+HNO3->；C6H5-NO2+H2O(浓硫酸、50-60度)2、硝基苯再跟氯气发生取代反应，得3-硝基氯苯。要注意，要先硝化，因为硝基是间对取代基，后引入的氯原子占硝基的间位。如果要先氯代，氯原子是邻对位取代基，后引入的硝基会引入氯原子的邻对位，跟产物不符。
以苯为原料合成间氯硝基苯 苯+浓硝酸浓硫酸→硝基苯+Cl2/Fe→间氯硝基苯
设计由笨合成间硝基苯氯苯路线？ 苯先合成氯苯（氯气，铁催化），直接硝化（浓硝酸+浓硫酸）可得邻硝基氯苯。来
苯如何合成间二氯苯？ 1、苯+混酸→硝基苯2、硝基苯+氯气→间硝基氯苯，条件是铁粉，加热.3、间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸→间氯苯胺4、间氯苯胺+NaNO2+HCl→重氮盐（氯化间氯重氮苯，m-ClC6H4N2+Cl-)，条件：温度0-5℃.5、重氮盐+HCl+CuCl→间二氯苯.
根据苯环取代的定位法则，指出下列化合物的合成路线：（1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸；（2 （1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸—先硝化后氧化；间硝基苯甲酸—先氧化后硝化（2）由苯合成对硝基氯苯—先氯化后硝化；间硝基氯苯—先硝化后氯化.
用苯合成对硝基氯笨的所有化学方程式
由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成，你看三步反应以哪个顺序较好？ a，c不行，最后Cl的位置不对.因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团，间位易取代.D原理上可行，但是硝基的体积小，在对位取代多，因此副产品多.b是最理想的，由于磺酸基体积大，在第二步多取代对位，在第三步与Cl共同作用使硝基取代在要求的位置.纯手打，
