亲核取代反应的活性 RX可发生的一类重要反应是SN1和SN2反应。活性次序有：伯RX活性最636f70793231313335323631343130323136353331333431346337大，仲RX活性稍低，叔RX活性最小。需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。如果是R相同而X不同的卤代烃，则不论是SN2还是SN1反应，反应的活性都有：RI>；RBr>；RCl这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。扩展资料：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳，卤负离子离去，并生成卤化银沉淀。反应速率决定步骤在于离解。
亲核性与碱性的关系？ 亲核性与2113碱性的关系：1、同一族元素，由上到下碱5261性减小，可极化性增大4102。2、试剂亲核性在偶极1653溶剂中与碱性一致，在质子溶剂中与可极化性一致。由于质子溶剂更为常见，在质子溶剂中HS->；OH-，所以巯基负离子亲核性强于羟基。亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力，是由两个因素决定的，一是给电子能力，就是碱性，二是可极化性。扩展资料：试剂的亲核性和碱性的强弱与亲核原子周围的空间位阻、电荷离域、反应介质等因素均有关系。1、亲核原子周围立体位阻增加，亲核性显著降低，碱性则变化不大。例如，EtO-是强碱（pKb=17）和强亲核试剂，而t-BuO-的亲核性则非常小，但碱性却略有增加（pKb=19）。这类强碱弱亲核试剂有时也称为非亲核碱，在亲核反应中作为碱催化剂被广泛应用。2、电荷离域使碱性显著降低，对亲核性影响则较小。例如，EtO-（pKb=17）在较低温度下与s-BuBr反应，起碱的作用，生成消除产物2—丁烯；而AcO-（pKb=4．7）在较高的温度下能作为亲核试剂与s-BuBr发生SN2反应生成s-BuOAc。3、反应介质对试剂的亲核性也有重要影响，特别是极性非质子溶剂可以显著增加试剂的亲核性，常作为亲核反应的溶剂。参考资料来源：。
1，碳离子有正4价，负4价和正2价对吗？2，核电荷数与核外电子总数的区别是什么？ 不可以说碳离子显什么价态的，碳元素有+4价（CO2）与+2价（CO），-4价（CH4）核外是分电子层的，例如碳元素核外电子排布为 2 4，分为两层质子所带的正电荷数就叫核电荷数，核电荷数=质子数=核外电子数.核外电子总数就不用再解释了吧.
碳族都有气态氢化物吗？ 氢与其他元素形成的二元化合物.但一般科学技术工作中总是把氢同金属的二元化合物称氢化物，而把氢同非金属的二元化合物称某化氢.在周期表中，除稀有气体外的元素几乎都可以和氢形成氢化物，大体分为离子型、共价型和过.
亲核性的强弱是怎么确定的 亲核性的强弱从两方面分析： 亲核性的强弱从两方面分析：1、同一族元素，由上到下碱性减小，可极化性增大。2、试剂亲核性在偶极溶剂中与碱性一致，在质子溶剂中与可极化性。
什么是傅——克烷基化反应 苯或苯的衍生物，与卤代烷烃，在路易斯酸AlCl3、FeCl3、ZnCl2等的催化下，苯环上的氢被烷基所取代的反应，就叫做傅-克氏烷基化反应。例如：C6H6+CH3Cl—AlCl3—→C6H5CH3+。
