石蜡切片 这个单词：kynurenin
给细菌染色的方法都有几种，怎么操作，都用复红染色吗？麻烦一一讲来，详细点，本人初学者. 常用的2113细菌染色方法有简单染色和革兰5261氏染色。1、简单染色是利用单一染料对细菌进4102行染色，常1653用碱性染料如美蓝、结晶紫、碱性复红等。方法很简单：（一）制片：进行无菌涂片->；自然风干->；微火固定（二）染色：例如用美蓝染色3-5分钟，滤纸吸干后就可以置于显微镜下观察了2、革兰氏染色：使用非常普遍。方法：（1）用碱性染料结晶紫对菌液涂片进行初染（2）用碘液进行媒染（3）用乙醇冲洗以脱色（4）用一种与结晶紫不同颜色的碱性染料进行复染如沙黄。这些实验都很简单，到时候你亲自做一遍就会很明白了，你现在只需弄清原理和简单过程就行。
学习病理学的主要方法是 一．空白到入门2113第一步：病理技术、组织5261学、病理解剖学方法：先实践4102后理论1653，再实践再理论反复循环。先理论后实践，再理论再实践反复循环。一般而言，前者的效果好于后者。就个人的经验而言，我学习多数其它的知识都是运用先理论，后实践方法。唯有病理我发现先理论后实践效果的不好。进入病理科后，一般有三个月左右的时间学习病理技术。这三个月对你非常重要。你会遇到你以前从来没有接触过的仪器、名词、规范、试剂、工作流程等，当然还有各色各样的病理人。这时你要以最快的速度溶入病理科，病理科开展的项目、工作流程、科内的人员，各种仪器的名称及用途，显微镜的使用（学会用双目显微镜阅片可能需要半天时间甚至更长）等等。这些都需要在一周时间内了解。通过用心观察、向不同的人请教、看病理技术人员的操作，最好是在医、技师指导下亲自地去动手操作，这一周一般不难渡过。三个月中余下的时间就要付出一点努力了，你要学会组织处理原理、病理常规切片、冰冻切片、免疫组化、特殊染色、病理档案的整理和归档、病理科的各项工作制度和操作常规、复习组织学、病理学教科书、掌握电脑的使用（包括电脑打字）等。请有经验的老师订一个计划会是。
什么是PCR检测？他的原理是什么？需要什么材料？ 聚合酶链反2113应(Polymerase Chain Reaction，PCR)是80年代中期发展起来的体外核5261酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、4102快速、简便、重复性好、易自1653动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍，使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研 究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。PCR技术简史PCR的最早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。PCR的实现 1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内复制，只是在试管中给 DNA的体外合成提供以致一种合适的条件-摸板DNA，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，合适的缓冲体系，DNA变性、复性及延伸的温度与时间。PCR的改进与完善 Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌。
抗酸染色法的抗酸染色一般步骤 用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。
瑞氏染色步骤？
