平板划线过程中灼烧接种环 的目的是什么？
什么是孢子分离法？怎样进行？ 所谓的孢子分离法是把成熟的有性孢子接种在同一培养基上，让其萌发、自由交配来获得纯菌种的方法。孢子分离法因所利用孢子的数目不同，又分为多孢子分离和单孢子分离两种。。
微生物培养方法，在实验室中将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。
挑单菌落摇菌，2小时会出现浑浊吗 培养皿中有几个大2113肠杆菌单菌落，直径52613mm，挑取到斜面接4102种，用过接种针和牙签，但是都不大完美，我觉1653得不是“挑取”单菌落而是“蘸取”了单菌落。不知道大家是怎么操作的？如果要挑取完整的菌落，难道要把下面的琼脂也一起挑取出来？如果是挑到LB培养基的话，我习惯于用枪头，还可以顺便吹一下。一般试验什么方法都行，挑单菌落的目的就是挑选一株细菌，保证细菌的纯洁，避免其他细菌污染。所以蘸取也好，挑取也好，都没有问题！接种环、接种针、枪头和牙签都可以！一般用枪头和牙签都要把琼脂也一起挑取出来，要不不也成了蘸取！如果一定要评定一个好坏，就是挑取得菌多些，摇菌的时间短那么一点点！划线啊，建议找一本微生物学实验书看看。我的方法：把两头尖尖的牙签，用剪子齐中剪断，然后灭菌，使用时用消毒的镊子夹住尖端，用断口处沾取菌落，转接其实这个问题很简单，不管蘸取还是挑取，只要是从同一菌落中传菌就行。没有必要计较这些。此外琼脂带不带都行，还是不带好，以防污染。划线：在火焰旁，左手拿平板，右手拿接种环，取一环菌液（原污水）在平板上划线。常用的方法有如下三种：
细菌培养每个培养皿倒多少毫升培养基 15ml左右。细菌5261培养，平皿中培养基要求完全覆盖皿底，厚4102度2-3mm，直径90mm的平皿，半径4.5cm，厚度2-3mm，需要的培养基体积V=3.15*4.5*4.5*0.2（或16530.3）=12.7ml（或19.1ml），因此需要15ml左右，具体厚度需要根据实验要求酌情增加培养基的倒入量。倒平板的时候不宜过厚，过厚移菌不好移，容易粘在打孔器上，而其移到下一个培养基上培养条件不同，原培养基太多的话，不利菌适应新的环境，过薄则不利于微生物生长。扩展资料：培养基配制原则1、选择适宜的营养物质总体而言，所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源，但由于微生物营养类型复杂，不同微生物对营养物质的需求是不一样的，因此首先要根据不同微生物的营养需求配制针对性强的培养基。2、营养物质浓度及配比合适培养基中营养物质浓度合适时微生物才能生长良好，营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用，例如高浓度糖类物质、无机盐、重金属离子等不仅不能维持和促进微生物的生长，反而起到抑菌或杀菌作用。3、控制pH条件培养基的pH必须控制在一定的范围内，以满足不同类型微生物的生长繁殖或产生代谢。
斜面接种？ 怎么把细菌从平板培养基接种到斜面培养基 怎么把细菌从平板培养基接种到斜面培养基 培养细菌的培养基有三种：液体、固体、半固体。平皿和斜面培养基属于固体培养基。。
微生物接种方法有哪几种？ 接种常见方法2113有：平板划线接种法、斜5261面接种法、倾注培4102养法、穿刺接种法、液体1653接种法。一、平板划线分离法平板划线分离法：是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。二、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。三、穿刺接种法穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%？1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。四、液体接种法液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用。
生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划2113线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线5261时第一区域不能与4102最后区域相连。平板划线法通过反1653复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。扩展资料：1、平板划线法方式：划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。2、平板划线法注意点：平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区；线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。参考资料来源：-平板划线法
如何大量培养生活用品上的微生物 常用的接种方法有以下几种：1）划线接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环，接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。2）三点接种 在研究霉菌形态时常用此法。此法即把少量的微生物接种在平板表面上，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察、研究它们的形态。除三点外，也有一点或多点进行接种的。3）穿刺接种 在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。4）浇混接种 该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。5）涂布接种 与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。6）液体接种 从固体培养基。
