丝状真菌的接种浓度如何计算？ 可通过菌落计算，具体操作如下：将配制好的菌悬液稀释100倍，然后吸取0.01，接种于沙堡弱葡萄糖琼脂培养基，均勻涂开35℃培养后做菌落计数。
为什么我接种的丝状真菌总是活不了啊？ 我们接种的丝状真菌都是用接种环在培养版的正中间点一下，有一点菌丝落上去就可以了
保藏真菌的方法？
丝状真菌如何斜面接种？ robert-RBT(站内联系TA)真菌也可以划线斜面培养。划线的好处在于可以判断菌是否比较纯。如果仅是定性液体培养，可以直接挑取菌丝接种，如果定量的话，最好配制孢子悬浮液。
请问丝状真菌的培养基都有那些？ 摘要：从发霉的红薯上和酸败腐烂的苹果上挑取霉变物用沙堡琼脂培养基28℃培养2-3天，分离出几个真菌菌株。将分离株重新进行平板划线分离，挑取单菌落表面的少许孢子用。
