肺结核 肺结核治疗11个月无果怎么办？ 希望得到的帮助： 2009年2月份开始第一次咯血，去医院检查发现得了肺结核，开始使用国家免费的抗结核药物治疗6个月，胸部X光显示与2月份相同，继续服用一线抗结核药物2个月。
【药品说明书】利福喷丁胶囊，【通用名称】利福喷丁胶囊【英文名称】RifaetieCaule【成份】利福喷丁【性状】本品为胶囊剂。【作用类别】【药理毒理】利福喷丁为半合成广谱。
利福喷丁胶囊有什么副作用 采纳率：52%等级：12 已帮助：10302 人 采纳率：56%等级：12 已帮助：10660 人 利福喷丁为半合成广谱杀菌剂，体外对结核杆菌有很强的。更多信息<；a href=\" http：//www.wnsoo。.
利福喷丁在空腹的时候忘吃了，饭后吃可以嘛 空腹一次服本品2113(细晶)400mg，血5261药峰浓度约为16.8μg/ml；在4～12小时间可保持15.35～16.89μg/ml；48小时尚4102有16535.4μg/ml。尿药浓度，在12～24小时间为16.52～37.98μg/ml。对人体组织的穿透力强，广泛分布于全身组织及体液，以肝脏中浓度最高，肾、肺等组织中 利福喷丁胶囊含量也较高，本品主要以原形及代谢物形式自粪便排泄。t1/2平均为18小时。本品在胃肠道的吸收缓慢且不完全，健康成人单次口服4mg/kg，血药峰浓度(Cmax)平均5.13mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为14.1小时；单次口服8mg/kg，则血药峰浓度(Cmax)平均8.5mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为19.9小时。本品蛋白结合率>；98%，口服本品5～15小时后血浓度可达高峰。本品在体内分布广，尤其肝组织中分布最多，其次为肾，其他组织中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化，成为25-去乙酰利福平；后者在肝脏内去乙酰化比利福平慢，其蛋白结合率显著降低，它水解后形成无活性的3-甲酰利福霉素。本品存在肝、肠循环，故由胆汁排入肠道的原药部分可被再吸收。本品及其代谢产物主要经胆汁入肠道随粪排出，仅部分由尿中排出。所以，可以饭后吃，但影响疗效，利福喷丁胃。
氯美扎酮是什么颜色是什么味 曾用名；英文名：RIFAPENTIN CAPSULES 拼音名：LIFUPENDING JIAONANG本品主要成份为：利福喷丁。其化学名称为：3-[[（4-环戊基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉素结构式：。
肺结核吃药大半年了一直没症状然后吃过利福喷丁后喝了点啤酒会死吗 喷丁胶囊的主要成份为利福喷丁。与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。那么，服用利福喷丁胶囊可以喝酒吗？服用利福喷丁胶囊不适宜喝酒：利福喷丁胶囊在胃肠道的吸收缓慢且不完全，健康成人单次口服4mg/kg，血药峰浓度（cmax）平均5.13mg/l，血消除半衰期（t1/2β）为14.1小时；单次口服8mg/kg，则血药峰浓度（cmax）平均8.5mg/l，血消除半衰期（t1/2β）为19.9小时。本品蛋白结合率>；98%，口服本品5～15小时后血浓度可达高峰。本品在体内分布广，尤其肝组织中分布最多，其次为肾，其他组织中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。利福喷丁胶囊的作用机制与利福平相同，为与依赖dna的rna多聚酶的亚单位牢固结合，抑制细菌rna的合成，防止该酶与dna连接，从而阻断rna转录过程，使dna和蛋白的合成停止。动物实验证明本品有一定的肝功能毒性，对胎儿有致畸作用。服用利福喷丁胶囊时每日饮酒，可导致利福喷丁胶囊肝毒性增加，故服用本品期间应戒酒。
胃动力药在饭前饭后服用的作用区别？ 除非药品“用法用量”上有注明“饭前半小时”，否则都应是饭后半小时。因为，毕竟“是药三分毒”，饭后用药的话对胃粘膜的损伤要小很多。不同药有不同的要求的，见说明书，。
三期尘肺伴有结核 尘肺病有没有什么好的治疗方法 三期尘肺伴有结核 本人男 49岁 2010年被诊断为一期尘肺 无治疗 2012年患结核 治疗了八个月 以为好了 便不再吃药 期间 咳嗽 无其他明显症状 2014年12月 出现胸痛 去当地医院。
