培养液中酵母菌种群数量怎样计算 第一：你可以用显微镜观察，血球计数法方法操作：一、2mm×2mm方格的计数2mm×2mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长.由于计数室厚度为0.1mm，所以计数区的总体积为0.4mm3.计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，.
探究培养液中酵母菌种群数量 的动态变化 需要设计对照吗 一、考点搜索 一、考点搜索 l 考试说明要求：探究培养液中酵母种群数量的动态变化（c级）①探究培养液。http：//www.360doc.com/content/12/0213/17/8365165_186352309.shtml
请问为什么可以直接计数菌落？比浊法和膜透过法是什么？ 测定微生物细胞数目方法有多介绍几种 。来源：http：//zhidao.baidu.com/link？url=tcNC2D11qC4JtEwQUImdbsCMqb3ufWZIguy2G41fBInjWJ6ISwvZnRhG3ob1ye7Y0rp7LEZF7Dq5chhYTeO1xK
其他细胞会影响细胞计数的结果吗
下列有关实验的叙述，正确的是（ ） 考点：观察细胞的有丝分裂 检测还原糖的实验 叶绿体色素的提取和分离实验 探究培养液中酵母种群数量的动态变化 专题：分析：1、观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离→漂洗→染色→制片→观察，其中制片步骤中需要将解离、漂洗、染色的根尖置于载玻片上，先加一滴清水然后用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片，然后用拇指轻轻地按压载玻片．2、探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化实验中，采用的是抽样检测法，需要借助血球计数板和显微镜估算酵母菌数量．3、分离色素时采用纸层析法，原理是色素在层析液中的溶解度不同，随着层析液扩散的速度不同．4、斐林试剂是由甲液（质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液）和乙液（质量浓度为0.05g/mL硫酸铜溶液）组成，用于鉴定还原糖，使用时要将甲液和乙液混合均匀后再加入含样品的试管中，且需水浴加热．A、将解离、漂洗、染色的根尖置于载玻片上，先加一滴清水然后用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片，然后用拇指轻轻地按压载玻片，然后才能在显微镜下观察，A错误；B、对酵母菌进行计数时，用吸管吸取培养液，滴在血细胞计数板上，再在显微镜下估算酵母菌数量，B错误；C、分离叶绿体中的色素。
在“探究培养液中酵母菌种群数量变化”的实验中：（1）对酵母菌进行计数可以采用______的方法，从试管中 （1）对酵母菌进行计数可采用抽样检测法；从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡几次，目的是使酵母菌分布均匀．若血球计数板的一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应适当稀释菌液，最后计数的结果需乘以稀释的倍数．（2）如果提出的问题是“培养液中酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的？针对这一问题可作出假设：酵母菌种群的数量随时间呈“S”型增长变化（或在一定时间范围内，酵母菌种群的数量随时间推移逐渐增大，达到一定程度以后，酵母菌种群数量维持相对稳定，或其他表达了“酵母菌种群的数量”与“时间”关系的合理叙述）．（3）探究实验除了需要遵循对照原则和单一变量原则外，还需要遵循平行重复原则，以减小实验误差．因此，该实验方案的不足之处是：每天检测时应多次取样，求平均值．（4）根据表格可知，该探究实验的自变量为温度和营养成分，因此实验目的是探究温度和营养成分对酵母菌种群动态变化的影响．故答案为：（1）抽样检测 将试管轻轻震荡几次 适当稀释菌液（2）酵母菌种群的数量随时间呈“S”型增长变化（或在一定时间范围内，酵母菌种群的数量随时间推移逐渐增大，达到一定程度以后，酵母菌种群数量维持相对稳定，或其他。
血球计数板计数适用范围 http：//wenda.so.com/q/1370357460065474 1mm）酵母菌平均数为16，统计发现血球计数板的小方格(2 mm×2 mm)内酵母菌数量的平均值为13个。假设盖玻片下的培养液厚度为0由于。
微生物计数方法有哪些？各有什么特点
