怎么确定卤代烃取代反应是Sn1还是Sn2反应？ 电荷守恒
请帮忙判断一下，下列卤代烃水解是Sn2还是Sn1机理？ 你好，构型完全翻转，则是SN2，因为SN1反应有一个碳正离子的中间体，氢氧根可以从两个面去与碳正离子结合，得到外消旋体。反应分两步，则是sn1，有一步生成碳正离子中间体，所以是两步。碱浓度影响反应速率，那么就是sn2，双分子历程，速率常数与碱浓度有关。叔卤代烃的水解是sn1。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！
有苯环的卤代烃，如何判断其sn1反应的活性 如果卤素连接的碳上连有苯环，其Sn1活性是很高的，因为卤原子离去后形成的碳正离子与苯环共轭，形成非常稳定的碳正离子中间体.同时，苯环的存在使碳原子周围的位阻变大，亲核试剂不易进攻，因此Sn2反应较困难
怎样判断化学反应的反应机制是SN1还是SN2机制啊？？紧急啊~~要考试啦~还是搞不懂啊~~ 叔丁基溴的碱性水解反应 分不清SN1和SN2反应啊，例如说：叔丁基溴的碱性水解反应主要按什么机制进行的？寻/mg梦2013 6级 2010-07-08 回答 叔丁基溴的碱性水解反应 是sn1。
什么是SN1反应 Sn1反应，即单分子亲核2113取代反应，是亲核取代反应的5261一类。S代表取代（4102Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种1653分子。Sn1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。Sn1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应。扩展资料：SN1反应的特点1、该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性带有的部分负电稳定碳阳离子，稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂（通常是被脱离的）化合有助于反应平衡往产物移动。2、常发生于碳上取代基较多，如：(CH3)3CX，使得相应碳正离子的能量更低，更加稳定。3、反应物中心碳原子是手性碳原子时，产物外消旋化(旋光性部分或全部消失)。4、该反应的反应物若为光学异构物之一，则产物反转机率略大于50%。在碳阳离子形成时，整个分子略呈现平面三角形，亲核体可以由平面三角形上下两侧进行攻击，形成新分子。5、试剂亲核性对SN1反应无太大影响，但影响SN2反应，极性试剂有利于SN1反应。参考资料来源：-Sn1
怎样判断是sn1还是sn2机理啊 1、在Sn1反应中由于生成了碳2113正离子中间体，所以重5261排是这种反应的重要特4102征，也是支持Sn1机理的重要实验根据。如果1653一个亲核取代反应中有重排现象，那么这种取代一般都是Sn1机理。但要注意，如果某亲核取代反应中没有重排，则不能否定Sn1机理存在的可能性，因为并不是所有的Sn1反应都会发生重排。2、在Sn2反应中，没有碳正离子中间体生成，也没有任何中间体生成，所以不发生重排。3、具有旋光性的反应底物（中心碳原子为手性碳）进行Sn1反应时，由于生成的碳正离子具有sp2平面构型，亲核试剂可以从平面两侧与其结合，取代产物为几乎等量的一对对映体，但实际上往往只能得到部分消旋产物。4、瓦尔登转化是Sn2反应的立体化学特征，产生这种特征的原因是亲核试剂的背面进攻。如果亲核试剂为同位素，比如用旋光性的2-碘甲烷与放射性碘负离子进行路交换反应，则在反应过程中外消旋化的速度是同位素交换速度的2倍。5、以卤代烃为例，一般情况下，各种卤代烃总是优先选择对自己有利的途径进行反应。叔卤倾向于按Sn1机理反应；甲基卤、伯卤倾向于按Sn2机理反应；仲卤居中，或者按Sn1，或者按Sn2，或者兼而有之，主要决定于反应条件。由于烯丙型和苄基型卤代烃在。
