新药从研发到上市需要经过哪些流程？ 转自：http：//www. cnfoods.org/article/lis t.asp？id=931 另外这里有一份 http：// blog.sina.com.cn/s/blog _6b812ae10102e4i7.html 讲医药巨头罗氏创新药—从研发到上市的。
有机化学，胺，求解释为什么 反应机理如下：先是重氮化，脱掉氮气，形成碳正离子，经过环氧过渡态，重排形成目标产物。
环氧丙烷和甲醇在酸性和碱性条件下为什么产物不同？越快越好！！谢谢！
请教：环氧乙烷开环的机理
卤代烃与氢氧化钠的水溶液和氢氧化钠的醇溶液为什么发生不同的反应 根据反应历程，卤代烃不管是水解还是取代反应，第一步是相同的，都是先生成碳正离子。
写出2-乙基环氧乙烷与甲醇，硫酸的反应方程式，并简单解释 你的2-乙基环氧乙烷可能打错了。环氧乙烷和甲醇醇在酸性环境下反应，一般是生成2-甲氧基乙醇。若环氧乙烷上有其他基团，则可能有碳正离子重排问题：第一步：环氧基团上的氧。
碱催化环氧乙烷的开环反应原理 环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。e799bee5baa6e997aee7ad94e78988e69d8331333431373233例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程，质子化的环氧化物开环生成正碳离子，则正电荷更容易位于原来环中含取代基较多的碳原子上，然后亲核试剂迅速进攻这个碳正离子得到产物，此时亲核进攻的方向与碱性介质中的开环反应正好相反。若以SN2反应进行，中间体环状正离子结构中，同样是带有取代基较多的碳原子上正电荷更多一些，容易受到亲核试剂的进攻。在这里，空间阻碍不是主要因素，因为此处的离去是一个碱性较弱的醇羟基。这个SN2过程仍带有较多的SN1特性。而在碱性条件下，离去基是一个碱性较弱的烷氧负离子，它不容易离去，故位阻效应产生更多的作用。扩展资料：开环反应即环破裂(ring cleavage)，是闭环反应的逆反应，也包括分子内开环反应和断裂为两个分子的开环反应。开环反应也被作为一种合成方法，开环反应在合成方面的主要用途有以下两种：1.在。
如何高效学好有机化学？ 注：本小文只是构建了一个大的框架，讲一些通用的、基本的原则，没有和老师唱对台戏的意思。读者可以…
南京理工大学材料科学与工程专业近三年考研有哪些值得注意的地方？
请教：环氧乙烷开环的机理 其实2楼的已经把最基本的原理说出来了.酸性的时候，先是质子和环氧结合，然后开环的时候，往生成稳定性更好的C正离子中间体发向进行，然后生成醇碱的时候，可以认为氧略带负点，。
