进口药品的流程是什么呀 药品注册稳定性时间

药品注册管理办法中药物制剂稳定性实验方法有A．留样观察法B．线性变温法C．简便法D．Q10法E．加速实 正确答案：AE本人要去应聘药品注册助理 人力说要做现场核查，还要跟其他部门协商着跟进注册进度，或者做试验进度 本人现在做的是国外的药品注册资料的翻译，跟这个是沾边的，但是法规性的东西接触的少，静候各位的恢复。药品注册助理我不太明白你是给别人做助理呢，还是自己独立工作。。进口药品注册 多少个月稳定性数据 进口药品注册管理办法及所需时间 1、申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，（证明性文件需向进口国的大使馆进行公证）向国家食品药品监督管理局提出申请。2、国家食品药品监督管理局对申报资.