分光光度计的操作步骤，分光光度计的操作步骤，解决使用者的疑惑，更好的保护分光光度计跟实验的准确性。
722N型可见光分光光度计的使用方法和保养方法 使用2113步骤与操作方法1 插上电源，5261打开开关，打开试样室盖，按“A（吸光度）/T（透4102射比）/C（浓1653度）/F（斜率）”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热30分钟。2 用参比液润洗比色皿（装样品的比色皿要用样品液润洗），装样到比色皿的3/4处（以确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对准光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。3保持在“T%”状态，将装有参比液的比色皿拉入光路，当关上试样室盖时，屏幕应显示“100.0”，如否，按“OA/100%”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，按“0%”键，重复2－3次。4 关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“Abs”状态，屏幕应显示“0.000”，如否，按“OA/100%”键，打开试样室盖，再关上试样室盖，屏幕应继续保持显示“0.000”，重复2－3次。5 拉动拉杆，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值。6测量完毕后，将比色皿清洗干净，擦干，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上防尘罩。使用注意事项1.开关试样室盖及拉动拉杆时动作要轻缓。2.使用比色皿时手指应拿磨砂玻璃面。3.不要在仪器上方倾倒测试。
分光光度计调零的正确详细步骤
考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线？ 标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定方法1、凯氏定氮法2、双缩脲法3、Folin-酚试剂法4、紫外吸收法5、考马斯亮蓝法三、考马斯亮蓝法测定蛋白质含量—标准曲线制作（一）、试剂：1、考马斯亮蓝试剂：考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇，加入100ml 85%H3PO4，雍蒸馏水稀释至1000ml，滤纸过滤.最终试剂中含0.01%（W/V）考马斯亮蓝G—250，4.7%（W/V）乙醇，8.5%（W/V）H3PO4.2、标准蛋白质溶液：纯的牛血清血蛋白，预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，根据其纯度同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液.（二）、器材：1、722S型分光光度计使用及原理（）.2、移液管使用（）.（三）、标准曲线制作：试管编号 0 1 2 3 4 5 6100ug/ml标准蛋白（ml）0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.60.15mol/L NaCl（ml）1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4考马斯亮蓝试剂（ml）5 5 5 5 5 5 5摇匀，1h内以1号管为空白对照，在595nm处比色A595nm1、2、以A595nm为纵坐标，标准蛋白含量为横坐标（六个点为10ug、20 ug。
紫外分光光度计使用说明书 1.打开仪器电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率（T）“0”位，预热约20分钟.2.调节波长（λ）调节旋纽，选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度.再用调“0”旋纽复.
