紫外分光光度计法测DNA纯度纯度偏小的原因？ 1.DNA发生了损失，比如降解（虽然很少）2.溶解DNA的溶液影响，水溶液的吸光低于tris中的吸光
如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些.它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RN.
电泳法和紫外分光光度法检测DNA的浓度和纯度，哪种方法更好 两种方法各2113有优劣。电泳法更直观，5261如果你有DNAMaker，并且知道Maker的浓4102度，就可以使用一维条带1653分析软件如QuantityOne分析样品中DNA的含量，而且可以很直观地了解目的DNA的纯度、大小等特性。但是，由于电泳中染色特异性很强，对DNA、RNA之外的小分子污染情况无法检测。紫外法可对样品中所有具紫外吸收特性的物质给出一个综合的结果。因此如果样品中有其他影响DNA后续操作的物质，样品吸光值就会有很大偏移。值得注意的是，紫外法仅可作为一个参考，吸光值是结果，而不是原因。吸光值符合要求并不能代表DNA纯度符合要求。一般紫外分析后还是要跑个电泳，两者结合就可靠多了。
