一次性使用无菌溶药器跟注射器有什么区别 一次性无菌溶液注射器，一般都是塑料材质的除了针头是不锈钢的，一次使用完就折断针头，就作为医疗废物废弃了。注射器一般是玻璃的，可以反复使用。如果您觉得正确或者采纳。
一次使用配药注射针属于几类医疗器械
一次性无菌配药注射器能反复使用吗 你自己都说是一次性还要反复用~，
一次性注射器和输液器属于几类医疗设备···哪些部门负责受理·· 一次性注射器属于III类医疗器械-6815注射穿刺器械；一次性输液器属于III类医疗器械-6866医用高分子材料及制品。二者由国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司注册二处负责受理。III类医疗器械用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、CT设备等。扩展资料：医疗器械监管司隶属于国家食品药品监督管理局，其主要职责是：组织拟订国家医疗器械标准并监督实施；拟订医疗器械分类管理目录；承担医疗器械的注册和监督管理工作；拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范并监督实施；拟订医疗器械生产、经营企业准入条件并监督实施；承担医疗器械临床试验机构资格认定工作。负责组织和管理医疗器械注册现场核查工作；承担医疗器械检测机构资格认定和监督管理；承担医疗器械生产、经营许可的监督工作；承担有关指定医疗器械产品出口监管事项；组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘汰工作；承办局交办。
溶药注射器与普通注射器的区别 请 详细不吝赐教 溶药注射器一般体积较大是用于溶解药物，然后将药物注入输液瓶中。你所说的普通注射器（如果可以理解为一次性使用无菌注射器的话。一般使用的体积较小（1-10ml）用于肌肉和皮下注射。二者主要区别在使用方式上，一个扎针到身体上注射药物；一个不扎到身上，溶解药物通过静脉滴注等方式向人体输入药物。
注射针是几类产品呢？ 医疗器械分类规2113则：一类：通过常规管理足以保证其安5261全性，有效性的医4102疗器械。如手术器械的1653大部分、听诊器、手术帽、口罩、医用X线胶片、创口帖等。二类：对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱等。玻璃拔罐器 三类：对人体有潜在危险，对其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。如：植入式心脏起博器、人工晶体、一次性使用无菌注射器或输液管等。
输液器属于哪一类医疗垃圾 使用后的输液器属bai于感染du性医疗垃圾（废物zhi）。详见：医dao疗垃圾分类感染性医版疗废物权 1、不带针头的输液器、注射器；2、使用后的棉签、棉球、纱布及其他各种敷料，使用后的其他一次性医疗用品、器械等；3、各种废弃的血标本；4、传染病人使用后废弃物装双层黄色袋。
谁能告诉我医疗器械三类经营范围包括哪些？注射器\\输液器属不属于三类经营范围。 注射器\\输液器属于三类医疗器械。注册三类医疗器械公司的经营范围：销售医2113疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用5261磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具；Ⅱ类：临床检验分析仪器。销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物4102)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表；经济贸易咨询。零售注射穿刺器械、医疗1653高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。扩展资料：办理医疗器械经营许可证的流程是：1、现场递交材料；2、窗口工作人员收件，符合要求的确认受理，不符合要求的不予受理；3、材料审核，材料不齐全的要求申办人补齐补正回；4、现场验收：需现答场验收的转现场验收，无需现场验收的审核通过后转审批；5、审批，符合条件的予以许可，不符合条件的不予许可参考资料来源：-三类医疗器械
去医院输液，发现护士好像用的配药的针管不是一人一用 病情分析：你好，就你描述的情况你是不会感染艾滋病的，不要过于担心。指导意见：蜜看到的情况是不会有事的，不同的人用一个针管加药是药物相同的所以不会有事也不会感染疾病。
