合成色素薄层层析法展开剂

薄层色谱法中展开剂如何选择 1、结合从疏水到亲水性的有机RT序列表，根据活性物质的性质（疏水性、两性、亲水性）来选择合适的流动相。2、流动相要对分离的物质具有一定的溶解度。3、展开剂的极性应该比分离的物质的极性略小。4、展开剂和吸附剂要有一定的亲和力。薄层色谱时，展开剂极性小会产生什么现象 在吸附薄层中2113，化合物在吸附薄层上移动5261的速度与展开4102剂的极性有关。展开剂1653的极性越大，化合物移动的速度越快，展开剂的极性越小，化合物的移动速度慢。薄层层析要得到较好的展开效果，必须依据所要分离的样品来正确选择层析条件，对样品的极性进行认真研究，以确定及实验摸索适宜的吸附剂、展开剂。当吸附剂活度为一定值时，对多组分的样品能否获得满意的分离，决定于展开剂的选择。化合物按其极性不同而分为无极性、弱极性、中极性与强极性。但在实际工作中，经常需要利用溶剂的极性大小，对展开剂的极性予以调整。扩展资料：各种物质的Rf 随要分离化合物的结构，滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度等不同而不同，但在条件固定的情况下，Rf对每一种化合物来说是一个特定数值。物质分子之所以能在固体表面停留，这是因为固体表面的分子(离子或原子)和固体内部分子所受的吸引力不相等。在固体内部，分子之间相互作用的力是对称的，其力场互相抵消。而处于固体表面的分子所受的力是不对称的，向内的一面受到固体内部分子的作用力大，而表面层所受的作用力小，因而气体或溶质分子在运动中遇到固体表面时受到这种剩余力的影响，就会被吸引而停留下来。待点常用的薄层色谱展开剂都有什么啊？ 一般是挥发性的知有机溶剂，二氯甲烷，石油醚，甲醇，正己烷，乙酸乙酯等，以及他们的混合体系，还是要根据你要分离的样品的性质慢慢试。薄层道色谱展开剂的选择和柱色谱一样，主要根据样品中各组分的极性、溶回剂对于样品中各组分溶解度等因素来考虑。展开剂的极性答越大，对化合物的洗脱力也越大。薄层色谱时，展开剂极性小会产生什么现象 在吸附薄层中2113，化合物在吸附薄层上移动5261的速度与展开4102剂的极性有关。展开剂1653的极性越大，化合物移动的速度越快，展开剂的极性越小，化合物的移动速度慢。薄层层析要得到较好的展开效果，必须依据所要分离的样品来正确选择层析条件，对样品的极性进行认真研究，以确定及实验摸索适宜的吸附剂、展开剂。当吸附剂活度为一定值时，对多组分的样品能否获得满意的分离，决定于展开剂的选择。化合物按其极性不同而分为无极性、弱极性、中极性与强极性。但在实际工作中，经常需要利用溶剂的极性大小，对展开剂的极性予以调整。扩展资料：各种物质的Rf 随要分离化合物的结构，滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度等不同而不同，但在条件固定的情况下，Rf对每一种化合物来说是一个特定数值。物质分子之所以能在固体表面停留，这是因为固体表面的分子(离子或原子)和固体内部分子所受的吸引力不相等。在固体内部，分子之间相互作用的力是对称的，其力场互相抵消。而处于固体表面的分子所受的力是不对称的，向内的一面受到固体内部分子的作用力大，而表面层所受的作用力小，因而气体或溶质分子在运动中遇到固体表面时受到这种剩余力的影响，就会被吸引而停留下来。待点薄层层析绿色叶子色素的问题 斑点浸入展开剂中会被溶解展开剂的高度超过点样线,对薄层色谱有什么影响? 展开剂若高于样品点,会使本就少量的样品溶于展开剂,难以随展开剂的展开而分离.达不到分析的目的薄层色谱法中展开剂如何选择 1、结合从疏水到亲水性的有机RT序列表，根据活性物质的性质（疏水性、两性、亲水性）来选择合适的流动相。2、流动相要对分离的物质具有一定的溶解度。3、展开剂的极性应该比分离的物质的极性略小。4、展开剂和吸附剂要有一定的亲和力。薄层层析法的展开剂如何配制? 1.方法原理 薄层色谱是一种微量分析的分离过程，它将样品点在以玻璃板或铝、塑料等片材为载体的多孔吸附剂薄层的固定相上,利用流动相在特定的展开室中将混合物中的组份推移薄层色谱展开剂的比例如何配 建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，有很多薄层色谱图，及技术资料，应该能帮到你的。薄层色谱法斑点拖尾的原因 拖尾现象产生之原因及解决方法： 1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常

#薄层色谱