做食品检测的时候为啥大多用乙腈提取？ 而循环乙腈溶剂的品质关系着抽提工艺装置能否长周32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333433653964期高经济性稳定运行，并决定了萃取塔的压差和精馏塔釜温度的控制。因此，准确测定循环乙腈溶剂纯度和主要有机杂质的含量，对于用乙腈抽提生产丁二烯产品工艺的溶剂品质的改善，以及确保装置的长周期、高经济性稳定运行非常重要。目前国内各乙腈抽提工艺从裂解c4生产丁二烯的装置中，乙腈含量的检测方法都是企业自定标准，均是差减法，即乙腈纯度等于100％减去水分和二聚物的含量，其他有机杂质不检测，不能够准确测出乙腈纯度。而行业标准sht-1627《工业用乙腈纯度及有机杂质的测定》法中可以测定乙腈纯度，但该法仅仅适用于纯度在98重量％以上的乙腈，其使用的ffap色谱柱为极性色谱柱，无法有效分离c1-c4烃，且sht-1627仅仅测定了丙酮、丙烯腈、丙腈等有机组分，没有对甲醇、乙醇和异丙醇等组分进行定性分析，因此无法测定纯度低于98重量％的乙腈，更无法详细检测乙腈中溶解的c1-c4烃、甲醇、乙醇和异丙醇等组分的含量。技术实现要素：本发明的目的是克服现有技术的方法仅适用于纯度在98重量％以上的乙腈，且仅仅测定丙酮、丙烯腈、丙腈等有机组分，并。
气相色谱仪原子发射检测器 来源：http：//www.fudizao.com 答案创立者 布衣 采纳率：0%回答时间：欢迎来到生意经！亲，来开始 您的生意经之旅吧！当前问题的答案已经被保护，只有知县。
我需要气相色谱校正因子的原理和气相色谱测定氯带甲烷的校正因子数据 1)相色谱校正因子的原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于。
提取液的净化 净化(Cleanup)是指用化学或物理的方法除去提取物中对测定有干扰的杂质的过程。净化是样品前处理中非常重要的环节，当用有机溶剂提取样品时，一些干扰杂质可能与待测物一起被提取出，这些杂质若不除掉将会影响检测结果，甚至使定性定量无法进行，严重时还可使气相色谱的柱效减低、检测器沾污，因而提取液必须经过净化处理。净化的原则是尽量完全除去干扰物，而使待测物尽量少损失。常用的净化方法有如下几种。(1)液-液分配法液-液分配的基本原理是在一组互不相溶的溶剂中溶解某一溶质成分，该溶质以一定的比例分配(溶解)在溶剂的两相中。通常把溶质在两相溶剂中的分配比称为分配系数。在同一组溶剂对中，不同的物质有不同的分配系数；在不同的溶剂对中，同一物质也有不同的分配系数。利用物质和溶剂对之间存在的分配关系，选用适当的溶剂通过反复多次分配，便可使不同的物质分离，从而达到净化的目的，这就是液-液分配净化法。采用此法进行净化时一般可得较好的回收率，不过分配的次数须经多次操作方可完成。液-液分配过程中若出现乳化现象，可采用如下方法进行破乳：①加入饱和硫酸钠水溶液，以其盐析作用而破乳；②加入硫酸(1∶1)，加入量从10mL逐步增加，直到消除乳。
南开大学国家大学科技园的成果展示 01．新型储氢合金及负极制造工艺设备产业化开发02．高容量动力镍氢电池负极极片研究03．镍氢二次电池负极残片中合金粉的回收及失效电池负极合金粉的再生04．苯酚羟基化制邻苯二酚新型催化剂05．氢键吸附剂的合成、结构和吸附性能06．生物可降解自增强聚L－乳酸的制备及性能07．纳米镁基储氢合金08．纳米电池材料的制备和性能研究09．碳纳米管的规模制备与应用开发10．载型纳米新型催化剂11．纳米—微米高分子材料12．纳米金属及金属氧化物粉体材料13.高分子纳米功能材料及其应用14 Tio2纳米级材料的制备及其催化性能研究15.分子组装制备高分子纳米结构及其复合材料16.有机光致变色材料17.光致变色安全玻璃薄膜18.光致变色纺织品19.光致变色涂料20．锆胶基质液相色谱柱填料21.用于乙苯歧化制备高纯度对二乙苯的催化剂及其工艺22．新型固体叶面肥23．新型双效晶种法生产金红石钛白粉技术24．NK－4新型多功能防水材料25．NK－M快速潜伏性环氧树脂固化剂26.从硫酸锌溶液中去除氯和氟技术27.两性蛇笼树脂的合成及应用技术28.合成橡苔29．合成香料“龙诞香醚”30．二氢茉莉酮酸甲酯31．液体硫化染料及助剂32．邻氨基苯磺酸33．变色酸（1，8。
滴滴涕、六氯苯、苯并 (a) 芘的气相色谱法测定
气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温？？度？ 国考〕气相色谱分析复习题及参考答案（46题）e68a84e8a2ad3231313335323631343130323136353331333337623463气相色谱分析复习题及参考答案（46题）参考资料（1）孙传经，《气相色谱分析原理与技术》，1981年，化学工业出版社。（2）中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，1989年，科学出版社。（3）陈尊庆，《气相色谱法与气液平衡原理》，1991年，天津大学出版社。（4）王永华，《气相色谱分析》，1990年，海洋出版社。（5）卢佩章，《色谱》杂志，1，2，4卷，色谱技术研究开发中心出版。（6）牟世芬等，《离子色谱》，1986年，科学出版社。（7）魏复盛等，《水和废水监测分析方法指南》（中册），1994年，中国环境科学出版社。（8）国家环保局，《水和废水监测分析方法》编委会，《水和废水监测分析方法》第三版。一、填空题1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温 ℃，并低于 的最高使用温度，老化时，色谱柱要与 断开。答：5—10 固定液 检测器《气相色谱分析原理与技术》，P302、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用 固定液，组分基本按 顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中 大的组分先流出色谱柱。答：非极性 沸点 极性。
气相色谱法分析误差产生原因主要有哪几方面？ 这个.由于涉及很多方面.恐怕没有简单的方法.<；br/>；可以了解下.<；br
