碳正离子反应发生亲电反应 亲电取代反应的难易程度如何判断？

亲电取代反应的难易程度如何判断？如：苯、甲苯、硝基苯进行亲电取代反应的难易程度顺序。要详细方法。共2 一：亲电试剂 的空间构型，大小，亲电能力空间构型比如它。在亲核加成、取代反应和亲电加成、取代反应中，什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子？说说机理 亲电加成，亲核加成就是根据生成的中间体才得名的。亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子，由于碳正离子带正电荷，能够吸引带负电的电子或带负电的试剂。因此才命名为亲电（电子）加成。亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子，碳负离子带负电荷，能够吸引裸露的原子核（带正电）以及带正电的试剂。它的命名就是亲核（原子核）加成。至于取代反应，一般都是共价键均裂生成自由基中间体；在加成反应里也有一类是自由基加成反应，中间体也是自由基。希望能够帮助到你~如有疑惑，欢迎追问自由基取代反应，亲电取代反应，亲核取代反应，亲电加成反应分别怎么判断？ 1、自由基反应的条件一zhidao般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应内，整理一下就可以了自由基取代-烷烃的光卤代亲电取代-苯环上的取代，如硝化、磺化、傅克反应亲核取代-卤代烃的水解，被CN-取代等等亲电加成-烯烃、炔烃与X2、H2O、HX、ROH、RCOOH等的加成，遵循马氏规则亲核加成-醛、酮的C=O羰基上的加成，如与HCN、格氏试剂、羟醛缩合等等自由基加成-C=C、C三C即烯烃、炔烃与HBr在过氧化物催化下的加成，遵循反容马氏规则碳正离子越稳定反应越快仅适用于亲电取代吗 亲电加成有多种机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。如丙烯与HBr的加成：CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。