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紫外分光光度计结果分析 紫外分光光度计检测结果偏低

2021-03-08知识10

紫外分光光度计的用法 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:Tiffany1571紫外分光光度计操2113作流程1.打开电脑。52612.打开紫外分光4102光度计。3.在电脑屏幕上双击打开软件图1653标。4.单击软件界面上“校零”按钮。5.打开紫外分光光度计上的盖子。6.将“参比液”置于紫外分光光度计的靠里面位置槽。7.将“标准待测液”置于紫外分光光度计的外面位置槽。8.将盖子拉回盖上。9.放好“参比液”样品和“标准待测液”样品后,点击软件上“开始测量”按钮。10.此测量装置不能像例子色谱仪和原子分光光度那样自动计算平行样。例如需要测两次平行样,则需要两次放入紫外分光光度计中对应的平行样品。11.测量完的数据点击“保存”。如需导出数据,则点击导出,选择以Excel形式导出数据即可。12.关闭时先将紫外分光光度计关闭,再关电脑。13.使用比色皿时,两手捏比色皿的两磨砂面,不能碰触比色皿的玻璃透明面,否则会影响吸光度的测量。14.装入比色皿的液体至少得为比色皿高度的2/3.装完液体后,用擦镜纸将比色皿擦拭干净,注意:擦拭时需一个方向擦拭,不要来回乱擦拭。15.比色皿放入紫外分光光度计中时透明玻璃面应对着光照方向。

求紫外可见分光光度计-多组分分析法?? 在一个波长,一个溶液的总吸光度是等于各个成分的吸光度的总和。根据这点就可分析混合物的各个组分。如果有一种混合物,虽然是多组分,但组分吸收带不相重迭。。

紫外分光光度计的使用步骤是什么? 仪器名称:紫外/可见分光光度计系统使用方法:开机步骤1 开光谱仪电源2 开计算机电源3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标,此时出现UV WinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析操作.2 方法:在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数,这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法.1)扫描(SCAN),用以进行光谱扫描.2)时间驱动(TIME DRIVER),用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学.3)波长编程(WP)用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值.4)浓度(CONC)用以建立标准曲线并测定浓度.2.1 进入所需方法,在方法窗口中选择所需方法的文件名.2.2 方法的设定2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动各项方法可根据显示的参数表,逐项按需要选用或填入,并可参考提示.2.2.2 浓度浓度方法窗口下方标签较多,说明做浓度测定时需要参数较多.用鼠标指按每一标签,可翻出下页,其上有一些需要测定的参数.必须逐页设定.3 工具条3.1 SETUP当所需的各项参数都已在参数中设好后,必须用鼠标指按SETUP,才能将仪器调整到所设状态.3.2 AUTOZERO用鼠标指按此。

最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:记忆_染成画紫外分光光度计的使用原理和方法紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visiblespectrophotometry,UV-VIS)1定义:它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用,对物质进行定性分析、定量分析及结构分析,所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。2分类:按所吸收光的波长区域不同:分为紫外分光光度法和可见分光光度法,合称为紫外-可见分光光度法。3、紫外-可见分光光度法的特点:(1)其仪器设备和操作都比较简单,费用少,分析速度快;(与其它光谱分析方法相比)(2)灵敏度高;(3)选择性好;(4)精密度和准确度较高;(5)用途广泛。1.紫外-可见吸收光谱1.物质对光的选择性吸收物质对光的吸收是选择性的,利用被测物质对某波长的光的吸收来了解物质的特性,这就是光谱法的基础。通过测定被测物质对不同波长的光的吸收强度(吸光度),以波长为横坐标,吸光度为纵坐标作图,得出该物质在测定波长范围的吸收曲线。在吸收曲线中,通常选用最大吸收波长λmax进行物质含量的测定。2.有机化合物的紫外-可见吸收光谱2.1有机化合物的电子跃迁与紫外-可见吸收光谱有关的电子有三种,即。

怎么使用紫外分光光度计,相信做科研的小伙伴们一定都听过或者用过紫外分光光度计,但是对于刚入门的科研小白们,在没人教的情况下,如何来测定样品溶液的吸光度呢?

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紫外可见分光光度计测出的结果怎样分析催化效率 我制备了DPA,DPC溶液,并分别用铁离子和镍离子对其进行催化,可是用分光光度计测出的加催化剂的图只是比不加催化剂的图吸收峰更明显,请问怎样能够证明加了催化剂催化效率。

紫外分光光度计的校正方法:分光光度法的最重要的一个物理化学量是吸光度。为了获得准确的研究结果,准确测得样品溶液的吸光度是非常重要的。一般,分析结果的不可靠性与。

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