电泳DNA时，拖尾现象很严重，造成这种现象的原因有哪些？ 电泳出现拖尾现象，英文成为smear，就是弥散.其原因，主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多.对策：①减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度.2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液.（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样.（3）电压太高.（4）适当把你的胶的浓度加大.（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象，作为对照.
以质粒作为模板，pcr出现拖尾现象，为什么？ 没有具体描述，只能给出几个猜测.你先看看marker跑得好不好.marker也不好的话：1.跑胶时电压太高2.染料问题3.胶没做好如果marker没有问题的话：1.loading buffer 可能有细菌污染2.pcr问题
质粒pcr条带拖尾现象严重，出现好几次，求解释 拖尾bai在生物专业词汇叫做smear。造成du此的原因有多种zhi。一般dao来讲，有以下几点：专1，引物设计不佳，造成属了拖尾现象。2，PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+浓度加的太高，造成了拖尾。4，跑胶电压不合适，造成了拖尾。5，退火温度不合适，造成了拖尾。这些都可能造成拖尾，请认真分析之。谢谢。
DNA拖尾现象是什么原因 原因有以下：1、可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker，marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度；3、可能是原液浓度太大造成的；4、可能DNA已降解。5、在提取前对样品进行一定的脱腐处理呀。很简单。有一种TENP buffer，文献中查的到的。6、DNA降解避免核酸酶污染。7、DNA上样量过多，可以减少凝胶中DNA上样量。8、所用电泳条件不合适，可以将电泳时电压不应超过20V/cm，温度℃，巨大DNA链，温度应℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。9、DNA样含盐过高，可以在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。10、有蛋白污染，可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。11、DNA变性，电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA
质粒DNA电泳的三条带各是什么？
质粒dna的三种构象哪个跑胶跑在最前面 正常质粒是闭合的双链DNA。在电泳过程中可能使质粒发生开环，或者由开环解开螺旋变成线形。这三种形态电泳时的分离率不同，分离速度不同，分成三带。闭环（超螺旋），开环，线形的螺旋率依次降低，所以闭环结构的跑在最前面。
如果看到质粒dna条带有拖尾现象，试述此现象是有什么原因 浓度太高，电压太高，胶不对！
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么？ 做出来结果是这样的。从右到左依次是marker、5ul样、10ul样、20ug样和最后一个做错的10ul。第一次做几乎…
质粒DNA条带拖尾的原因有哪些
