多数有机氯农药已被禁用多年，为什么还会对。 有机氯农药曾被广泛用于杀灭农业、林业、牧业和卫生害 夹，20世纪80年代初其应用规模达到了高峰。常用的包括滴 滴涕（DDT)、六六六（BHC)、林丹、艾氏剂、狄氏剂、氯 丹、。
有机氯农药通过亚铁氰化银试纸法检验需要注意什么？ 将亚铁氰化银试纸用0.1%硫酸铁溶液浸湿备用。向三角瓶中加人lmL浓硫酸，马上将湿润的亚铁氰化银试纸悬挂在三角瓶内，塞上瓶塞。立刻将三角瓶置于水浴锅上加热10分钟。如。
有机氯农药会直接造成对农作物的污染吗？ 有机氯农药会直接造成对农作物的污染，同时 农药残留在水、土中，通过食物进人人体，又因其 化学性质非常稳定，不易分解。通过食物链进入人 体，在人体中积累，不能通过。
有机氯农药通过焰火法检验基本原理是什么？ 试样中的有机氯，受热分解生成氯化氢，与铜勺表面的氧化铜发生反应，生成挥发性氯化铜，在无色火焰中呈绿色。可用以鉴别试样中有机氯农药。
有机氯农药残留量测定样品提取液净化过程有哪些注意事项 本试验所用器皿应严格清洗(不能残存卤素离子)。供试品溶液制备时，有机相减压浓缩务必至近干，避免待测成分损失。为防止假阳性结果可选择不同极性的色谱柱进行验证，有条件的可采用气质联用予以确认。如样品中其它成分有干扰，可道当改变色谱条件也但需进行空白验证。有机氯类农药残留量测定法1简述有机氯类农药是农药史中使用量最大，使用历史最长的一类农药，其化学性质稳定，脂溶性强，残效期长(可达30~50年之久)，易在脂肪组织中蓄积，造成慢性中毒，严重危及人体健康。中国药典2000年版一部始收载有机氯类农药〈六六六、DDT、五氯硝基苯等)残留量的测定方法。本法通过提取、净化和富集等步骤制备供试品榕液，采用气相色谱法，电子捕获检测器测定。2仪器与用具2.1气相色谱仪(如PE-9000，Agilent-6890，Varian 6000，Shimadzu GC-17 A等)，带 有63Ni-ECD电子捕获检测器，载气为高纯氮(纯度>；99.9999%)，必须安装脱氧管(购自大连化物所)。2.2超声仪。2.3离心机。2.4旋转蒸发仪。2.5色谱柱：SE'：54或DB-1701弹性石英毛细管柱(30mXO.32mmXO.25μm)2.6具塞刻度离心管00 mI)，刻度浓缩瓶，具塞锥形瓶OOOmI)，移液管等。3试药与试液3.1丙酣、石油酷(60~90·C)和二氯甲。
有机氯农药(OrganochlorinePestides) 85.2.2.1 六六六、滴滴涕等16种(9种)有机氯农药的2113气相色谱法测定方法提要5261有机氯农药易溶于正己烷4102、丙酮等有机溶剂。方法采用正己烷与丙酮(1+1)混合溶剂索氏提取或加速溶剂萃取提取土壤试样中残留有机氯农药，根据检测目标物不同，提取液经氟罗里硅土柱或浓硫酸净化后，气相色谱-电子捕获检测器检测。方法适用于土壤样品中α-六六六，β-六六六，γ-六六六，δ-六六六，p，p'-DDE，p，p'-DDD，o，p'-DDT，p，p'-DDT，六氯苯，七氯，艾氏剂，七氯环氧，狄氏剂，异狄氏剂，α-氯丹，γ-氯丹等有机氯农药残留分析。方法检出限随仪器灵敏度和样品基质而定，当取样为10.0g时检出限在0.50～0.70ng/g之间。该方法也可用于沉积物等固体试样中上述有机污染物检测。试样中共存色素、酯类化合物和其他性质相似污染物会干扰测定，试样提取液需净化后测定。仪器与装置气相色谱仪，带电子捕获检测器。旋转蒸发器。恒温水浴氮吹仪。索氏抽提器。快速溶剂萃取仪美国戴安公司，ASE-200。毛细管色谱柱DB-5，30m×0.25mm，0.25μm膜厚；或Rtx-CLⅡ，30m×0.32mm，0.25μm膜厚。氟罗里硅土固相萃取柱(1g，6.0mL)或30m×1.0cm氟罗里硅土层析柱，填经活化处理后的6.0g氟罗里。
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有机氯农药通过焰火法检验的试剂和溶液有哪些？ 除特殊规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682标准的蒸馏水或相应纯度的水。乙醚。乙醇。
