给电子基团可使碳正离子稳定，那么更容易发生亲核反应还是亲电反应，为什么？ 你这个问题问的.进攻基团为正电荷就是亲电，为电子对或负电荷基团就是亲核.你都说了是自己形成正离子，还用再说吗？别的基团进攻当然是容易亲核反应，异性相吸嘛；它自己进攻那就是亲电反应.
在亲核加成、取代反应和亲电加成、取代反应中，什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子？说说机理 亲电加成，亲核加成就是根据生成的中间体才得名的.亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子，由于碳正离子带正电荷，能够吸引带负电的电子或带负电的试剂.因此才命名为亲电（电子）加成.亲核加成反应中形成的中间体是碳.
怎样区分SN1和SN2反应？ SN1和SN2反应的区别方法：21131、从重排现象中区5261分：在Sn1反应中由4102于生成了碳正离子中间1653体，所以重排是这种反应的重要特征，也是支持Sn1机理的重要实验根据。如果一个亲核取代反应中有重排现象，那么这种取代一般都是Sn1机理。在Sn2反应中，没有碳正离子中间体生成，也没有任何中间体生成，所以不发生重排。2、从瓦尔登转化中区分：瓦尔登转化是Sn2反应的立体化学特征，产生这种特征的原因是亲核试剂的背面进攻。如果亲核试剂为同位素，比如用旋光性的2-碘甲烷与放射性碘负离子进行路交换反应，则在反应过程中外消旋化的速度是同位素交换速度的2倍。3、从混合机理区域中区分：一般认为，Sn1和Sn2是亲核取代反应的两个极限机理，在这两个极限机理之间还存在着一个具有不同程度的Sn1和Sn2混合机理区域。离子对机理能够把Sn1和Sn2及其他情况统一起来，是一种比较完整的亲和取代机理。4、亲核试剂区分：在Sn1反应中，反应速度只决定于RX的解离，而与亲核试剂无关。因此亲核试剂的性质对Sn1的反应活性无明显影响。而在Sn2反应中，亲核试剂的亲核性越强，浓度越大，其反应速度就越快。在卤代烃的亲核取代反应中，用强的亲核试剂倾向于Sn2机理，用弱的亲核。
有机化学，SN1和SN2具体怎么区分？ 区别可以从以下几个方面来考虑：1、亲核取代反应不同SN1是单分子亲核取代反应，而SN2是双分子亲核取代反应；SN1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应。2、反应。
加成反应条件什么？ 不同的加成反应需要不同的条件。例如：含有双键和三键、苯环、羰基的物质和氢气发生加成反应时，通常用镍做催化剂。而含有双键和三键的物质和溴水（或四氯化碳）溶液反应时。
能与氢气加成的官能团有哪些 能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成。
亲电试剂和亲核试剂分别是什么？常见的有什么？ 亲电试剂一般都是带2113正电荷的试剂5261或具有空的p轨道4102或者d轨道，能够接受电子对1653的中性分子。亲电试剂由于缺少电子，容易进攻反应物上带部分负电荷的位置，由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。亲核试剂是电子对的给予体，它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键。能提供电子与反应物的缺电子部分形成新键的试剂。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者，称为亲核试剂。常见的亲电试剂：H+、AlCl3常见的亲核试剂：OH–、NH3拓展资料亲电试剂指在有机化学反应中对含有可成键电子对的原子或分子有亲和作用的原子或分子。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分子因为亲电试剂可以接受电子，所以它们是路易斯酸。大多数亲电试剂为正电性，有一个原子带正电，或有一个原子不具备八隅体电子。而电中性的亲电试剂往往具有空轨道，可以接纳电子。亲电试剂进攻亲核试剂上电子集中的部位。由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。有机化学中常见的亲电子试剂有阳离子（如H﹢ 和 NO2﹢）、极性分子（如卤化氢、卤代烃、酰卤，和羰基。
