为什么药物分子内形成氢键，溶解度在极性溶液小，在非极性溶液大？谢谢。 1\\ 在极性2113溶剂中，如果溶质分子与溶剂分5261子之间可以形成氢键，4102则溶质的溶解度增大.这个机理应1653该明白。2、关于极性溶剂与非极性溶剂的区别，应该明白。3、相似相容的原理。4、分子内氢键和分子间氢键对分子极性的影响。我个人的理解，不知道对不对，请参考。
如何初步判断药物分子的极性大小？ 药学生，想知道不通过TLC点板，仅通过理论分析如何简单判断分子的极性大小。尤其是对于电负性矢量和不易…
什么是药物的极性 您的问题答复如下：一个共价分子是极性的，是说这个分子内电荷分布不均匀，或者说，正负电荷中心没有重合。分子的极性取决于分子内各个键的极性以及它们的排列方式。在。
药物分子内形成分子间氢键，在极性溶剂中溶解度大还是小？为什么？ 药剂学 溶质分子生成分子内氢键，在极性溶剂中的溶解度减小，而在非极性溶剂中的溶解度增大。我们知道，多原子分子的极性不只取决于键的极性，也取决于各键在空间分布的。
药物的“极性”是什么意思？为什么极性小脂溶性大？ 如题 药物的“极性”是什么意思？为什么 极性小脂溶性大？和化学那个“极性”的意思有关吗？
为什么分子型药物比离子型更易于跨过生物膜，有解释说是因为离子极性大而膜的极性小所以不易跨过，可是 相似相溶原理，生物膜copy为磷bai脂双分子层，分子型药du物可以通过生物膜进入zhi细胞，而离子进入dao细胞是通过专门的离子泵来完成的，蛋白分子，具有特异性且数量有限，自然不容易跨过生物膜。离子的浓度关系到渗透压，信号传递与传导，细胞在离子进出上自然严格。
