紫外-可见光分光光度计 原理，基本构造，使用方法，注意事项及应用 一、分光光度计的基2113本工作原理随着现代科技的不断5261发展和进步，现代4102分光光度法的测试手段1653和方法都在不断改进，但最根本的依据仍然建立在朗伯-比尔定律的基础之上。A=KLC式中：A-为被测物在给定波长的需光吸光度值K-为一系数，称为溶液的吸收系数（与入射光波长及被测物质的特性有关）L-为被测物质的厚度（一般与比色池的厚度有关）C-为被测物质的浓度由上式可以看出，被测物质对单色光的吸光度与被测物质的浓度成正比。实际测试时，单色光通过被测物质达到光电接收器，由光电倍增管或光电池转换成光电流，而光电流的强弱决定了吸光度值A的大小。假定通过参比样品的光电流为I。而通过待测样品的光电流为I，则两者之比设定为τ，也称透射比（或以T%表示，称为透过率）。则：τ=I/I。100%朗伯-比尔定律的贡献就是发现了透射比的负对数值（也就是吸光度A）的变化与物质的浓度的变化呈正比关系。即：A=-lgτ或lg（I/I。KCL同时，不同的物质对不同波长的单色光呈现出不同的吸光度值，这一变化特征也就是分光光度法用于物质的定性定量分析的理论基础。基于上述原理，你可以知道无论以往的仪器还是现代的仪器，其最基本的工作要求就是为了能准确获得。
酶抑制分光光度法的原理是什么？ 乙酰胆碱酯酶水解后，水解产物可与显色剂反应产生颜色。有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下，酶催化神经传。
分光光度计如何测量样品？？？？？？急急急急急急 分光光度计要测量的样品必须是62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333238636635均一的溶液，不能有沉淀，如果有沉淀的话就要摇匀。之于为什么这样做和可以做哪些测量、如何测量，下面详述：分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区，(2)400～760nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：1 A=log—=ECL T 式中 A 为吸收度；T 为透光率；E 为吸收系数，采用的表示方法是(E1％1cm)，即吸收度换算成溶液浓度为1％(g/ml)，液层厚度为1cm的数值；C 为100ml溶液中所含被测物质的重量，g(按干燥品或无水物计算）；L 为液层厚度，cm。物质对光的选择性吸收波长，。
普通酶标仪和紫外分光光度计有什么区别？分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。。
分光光度计的波长如何确定？ 1、《分光光度计》：http：//baike.baidu.com/link？url=6zmSVVyFcTIC5_Hn6rr91gF-K1N3XK1PMlWDl3oKL7I1nd3SCbewlLuw3NHKvWE7n7lxaTWVG2tHfng3OP25Ca。0 4 举报
色谱仪和光谱仪的作用分别是什么？是什么原理？区别是什么？请简单讲。 简而言之，光谱是2113光信号的读5261取设备；可反应物质分4102子或原子级别的特征。色谱是一种分离技术1653，把混合物分离后再通过光、电等其他检测手段进行检测。举个例子：一般的液相色谱仪包括色谱柱和紫外检测器，在这里紫外检测器就是光谱仪，分离部分就是色谱分离部分。
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么？ 紫外2113分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：52611、测量4102的范围不同：（1）紫外分1653光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。扩展资料紫外-可见分光光度计的结构与功能：由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。（1）光源：是提供符合要求的入射光的装置，有热辐射光源和气体放电光源两类。热辐射光源用于可见光区，一般为钨灯和卤钨灯，波长范围是350~1000nm；气体放电光源用于紫外光区，一般为氢灯和氘灯，连续波长范围是180~360nm。（2）单色器：功能是将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束，它是分光光度计的心脏部分。（3）吸收池：又称比色皿，供盛放试液进行吸光度测量之用，其底及两侧为毛玻璃，另两面为光学透光面，为减少光。
简要说明分光光度计由几部分组成及各部分的作用 答：分为4部分：【1】光源：作用是提供连续可见光谱；【2】单色器：主要是光栅，作用是分光提供单色光；【3】比色皿：提供待测溶液与入射光作用；【4】检测器：给出测定的透光率或吸光度.
紫外可见分光光度计能测哪些指标 每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础.因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检测.
可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别？以及各种部件的区别？ 区别：1、可见分光光度2113法事基于物质对可见光的吸5261收4102，紫外是基于物质对紫外光的吸收而的1653。2、光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。3、吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成。4、紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200nm->；500~600nm间（包括部分可见光）；可见分光光度计在340nm~1000nm；紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。扩展资料1、分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。2、紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。3、物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、。
