乙酸乙酯制备为什么用饱和碳酸钠 实验原理少量酸（H2SO4或HCl）催化，羧酸醇反应酯，反应叫做酯化反应(esterification).该反应通加-消程.质化羰基亲核醇进攻发加，酸作用脱水酯.该反应逆反应，完反应般采用量量。
佟大为通过冷凝管加液体错在哪里了？ 我们做实验测COD时就是通过冷凝管（不过是球形的）加入硫酸的。然后微博上一群人就开始吐槽了。他到底哪…
蒸馏烧瓶用来干什么？圆底烧瓶用来干什么的？ 蒸馏烧瓶是一种用于液体蒸馏或分馏物质的玻璃容器。常与冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可装配气体发生器。蒸馏烧瓶蒸馏烧瓶使用注意1.加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。加热时，液体量不超过容积的2/3，不少于容积的1/3。2.配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，特别注意检查气密性是否良好。3.蒸馏时最好事先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。4.加热时应放在石棉网上，使之均匀受热。5.蒸馏完毕必须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。6.蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。圆底烧瓶为底部呈球状的透明玻璃烧瓶。它是一种化学实验中常用的加热与反应容器，用途广泛。可以进行加热，一般要垫上石棉网，与铁架台等夹持仪器配合使用。圆底烧瓶使用注意事项加热时烧瓶应放置在石棉网上，不能用火焰直接加热。实验完毕后，若有导管等，一律先撤去导管，防止倒流，再撤去热源，静止冷却后，再行废液处理，进行洗涤。所盛溶液不超过烧瓶体积的1/2（怕太多溶液在沸腾时容易溅出或是瓶内压力太大而爆炸）。蒸馏烧瓶与圆底烧瓶在外形上的主要区别：蒸馏烧瓶由于需要用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细。
如何固定普通回流装置中的圆底烧瓶和冷凝管？ 先固定圆底烧瓶，再把冷凝管装在圆底烧瓶上。
为什么减压蒸馏用圆底烧瓶作为接收瓶：减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气（减压）、安全保护和测压四部分组成。蒸馏部分由蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器。
三口烧瓶如何进行搅拌 机实验三口烧瓶应该用向面滴加液体用四口瓶或五口瓶间搅拌另外冷凝管温度计加料装置用口封死加料用等压液漏斗(普通仪器商店都卖)感觉这样的提问没有什么意义不要多想，想多了累
制备硝基苯的的过程 和 要注意的事项 硝基苯的制备目的原理主反应：Ar+HONO2+H2SO4 ？ Ar-NO2+H2O副反应：Ar-NO2+HONO2+H2SO4 ？ Ar-(NO2)2+H2O仪器药品苯8.9ml(7.8g，0.1mol)，硝酸(d=1.40)7.3ml(0.11mol)，浓硫酸(d=1.84)10ml(0.18mol)，10%碳酸钠溶液，饱和食盐水，无水氯化钙.在50ml圆底烧瓶上装配一个二口连接管，正口配一温度计，其水银球离瓶底约5mm，侧口装配一回流冷凝管.也可以用一个二口烧瓶，正口装配回流冷凝管，侧口装一温度计，其水银球离瓶底约5mm.在烧瓶中加入8.9ml苯.通过冷凝管上口，将已冷却的混酸分多次加入苯中.每加一次后，必须充分振荡烧瓶，使苯与混酸充分接触，待反应物的温度不再上升而趋于下降时，才继续加混酸(为什么？反应物的温度应保持在40～50℃之间，若超过50℃，可用冷水浴冷却烧瓶.加料完毕后，把烧瓶放在水浴上加热，约于10min内把水浴加热到60℃(反应混合物的温度为60～65℃)并保持30min，间歇地振荡烧瓶.冷却后，将反应混合物倒入分液漏斗中.静置分层，分出酸层(哪一层？怎样判断和检验？倒入指定回收瓶内.粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗涤，直到洗涤液不显酸性.最后用水洗至中性(如何检验？分离出粗硝基苯，放在干燥的小锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，间歇振荡锥形瓶.把澄清。
圆底烧瓶和容量瓶还有蒸馏烧瓶的区别 求你了 圆底烧瓶、容量瓶和蒸馏烧瓶看上去差的还是挺多的，圆底烧瓶是一个大肚小短口，容量瓶有一个细长的、带有刻度的瓶颈，而蒸馏。
