解释相对密度的定义，测定时规定温度是多少？《中国药典》2010年版二部附录规定 《中国药典》相对密度测复定法附录Ⅵ A 相对密度测定法相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为20℃。纯物制质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随百着纯度的变化而改变。因此，测度定药品的相对密度，可用以检查药品的纯杂程度。液体药品的相对密度，一般用比重瓶测定；测定易挥发液体的相对密度，可用韦氏比问重秤。用比重瓶测定时的答环境（指比重瓶和天平的放置环境）温度应略低于20℃或各品种项下规定的温度。
《中国药典》现行版规定了几种粉末等级和 几种筛号 1、6种粉末等级：最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最新粉、极细粉。最粗粉 指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；粗粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四。
《中国药典》现行版规定了几种粉末等级和 几种筛号 《中2113国药典》现行版规定了6种粉末等级和52619种筛号。《中国药典》4102现行版为2015版，粉末等1653级和筛号规定在凡例部分。粉末分等如下：最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；中粉：指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。本版药典所用药筛，选用国家标准的R40/3系列，分等如下：扩展资料：中国药典凡例部分关于标准（包括粉末等级和筛号）的规定：一、国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。本部药典收载的凡例与通则对未载入本部药典的其他药品标准具同等效力。二、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。三、凡例和通则中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通则有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。。
2010版中国药典二部凡例的精确度 三十、本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。（1）试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。（2）恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。（3）试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水、或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按【检查】项下测得的干燥失重（或水分、或。
《中国药典》凡例中的\"恒重\"，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重[不定项选择题]《中国药典》凡例中的\"恒重\"，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或。
多巴胺的化学式
血液保存液中的cpda是什么？ 本品为枸橼酸钠、枸橼酸、葡萄糖、腺嘌呤与磷酸二氢钠混合制e68a843231313335323631343130323136353331333264643664成的灭菌水溶液。含磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)、葡萄糖(C6H12O6·H2O)均应为标示量的95.0%～105.0%；含腺嘌呤(C5H5O5)应为标示量的90.0%～110.0%；含总枸橼酸(C6H8O7)应为1.916-2.118(g/ml)；含钠(Na)应为0.621-0.686%(g/ml)。【处方】枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)26.3g枸橼酸(C6H8O7·H2O)3.27g葡萄糖(C6H12O6·H2O)31.9g腺嘌呤(C5H5O5)0.275g磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)2.22g注射用水 适量ˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉ全量 1000ml【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【鉴别】（1）取本品，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。（2）在枸橼酸与腺嘌呤含量测定项下记录色谱图中，供试品峰的保留时间应分别与枸橼酸及腺嘌呤对照品峰的保留时间一致。(3)本品显枸橼酸盐、钠盐和磷酸盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅳ)。【检查】pH值 应为5.0～6.0(中国药典2000年版二部附录Ⅵ H)。其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典。
中国药典2005版二部附录中对溶解度的定义式什么？急！！！ (2)溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能，可供精制或制备溶液时参考；对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，在该品种检查项下另作具体规定。药品的近似溶解度以下列名词术语表示-极易溶解 系指溶质lg(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶 系指溶质lg(ml)能在溶剂1？不到10ml中溶解；溶解 系指溶质lg(ml)能在溶剂10？不到30ml中溶解；略溶 系指溶质lg(ml)能在溶剂30？不到100ml中溶解；微溶 系指溶质lg(ml)能在溶剂100？不到1000ml中溶解；极微溶解 系指溶质lg(ml)能在溶剂1000？不到10 000ml中溶解；几乎不溶或不溶系指溶质lg(ml)在溶剂10 000ml中不能完全溶解。试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25C±2°C—定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。
