我想问下药品注册专员岗位怎么样，适合长期发展吗？
关于如何申请国药准字号的问题 病情分析：在中国一个新药的从研究到上市销售最短要10年，其中研究药物的成分，动物实验，做成药片等剂型后进行稳定性考察最少3年，到国家申请临床试验审批最少1年，开始。
药品注册得需要多少钱，我有一个偏方，可以申请码，治疗溃烂的 新药注册首先要进行新药的临床前研究：包括药学研究和药理毒理学研究。然后进入新药的临床研究：临床试验分为1、2、3、4期，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。。
药品注册流程是什么？所需的所有资料与表格都是那些？？、 化学药品注册程序受理事项名称：化学药品注册受理部门：海南省食品药品监督管理局药品注册与医疗器械管理处受理审核时限：自收到完整申请资料及审批费之日起30个工作日受理材料：申报单位根据申报新药的分类对应表格（附表二）中的要求提供申报资料受理依据：1、《中华人民共和国药品管理法》2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》3、《药品注册管理办法》（局令第17号）4、国家食品药品监督管理局颁布的有关文件收费依据：《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》（计价格（1995）340号）办理程序与要求：一、受理与审核（一）条件：所注册的药品属于《药品注册管理办法》中的以下分类：1、未在国内外上市销售的药品：（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；（4）由己上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；（5）新的复方制剂；（6）己在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品。
请问申请药品注册对临床前研究有什么规定？ 等。中药制剂包括原药材的来源，加工及炮制等的研究；生物制品包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源，质量标准，保 存条件，生物学特征，遗传稳定性及免疫学的。
药品注册检验包括A．对申请注册的药品安全性的检查 B．对申请注册的药品稳定性的复核
如何评价药品的稳定性 化学药物稳定性研究技术指导原则【H】G P H 6-1 指导原则编号：化学药物稳定性研究技术指导原则（第二稿）二○四年三月十九日？目 录一、概述二、稳定性研究设计的考虑要素（一）样品的批次和规模（二）包装及放置条件（三）考察时间点（四）考察项目（五）显著变化（六）分析方法三、稳定性研究的试验方法（一）影响因素试验1.1 高温试验1.2 高湿试验1.3 光照试验（二）加速试验（三）长期试验（四）药品上市后的稳定性研究四、稳定性研究结果的评价（一）贮存条件的确定（二）包装材料/容器的确定（三）有效期的确定五、名词解释六、参考文献七、起草说明八、著者1-？九、附录（一）国际气候带（二）对半通透性容器的一些考虑（三）稳定性研究报告的一般内容2-？一、概述药品的稳定性是指原料药及制剂32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333264663638保持其物理、化学、生物学和微生物学的性质，通过对原料药和制剂在不同条件（如温度、湿度、光线等）下稳定性的研究，掌握药品质量随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存条件和有效期的确定提供依据，以确保临床用药的安全性和临床疗效。稳定性研究是药品。
药品注册申请人应该具备什么条件？ 药品注册申请人是提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是合法登记的法人机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。
药品注册流程及所需资料 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：洪兴（二）已有国家标准e69da5e887aa3231313335323631343130323136353331333433646366的药品《药品注册申请表》1．综述资料 资料编号1、药品名称 资料编号2、证明性文件。资料编号4、对主要研究结果的总结及评价。资料编号5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。资料编号6、包装、标签设计样稿。2．药学研究资料 资料编号7、药学研究资料综述。资料编号8、药材来源及鉴定依据。资料编号12、生产工艺的研究资料及文献资料，辅料来源及质量标准。资料编号15、药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。资料编号16、样品检验报告书。资料编号17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。资料编号18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。以上申报材料具体要求详见《药品注册管理办法》附件一。（一）申报资料的一般要求：1、申报资料按《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)附件一规定的资料顺序编号，按编号分别装订，申报资料首页为申报资料目录。2、申报资料应使用A4纸打印，内容完整、清楚，不得涂改。3、资料封面应包含以下信息：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系。
