大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子因为他的ppai共轭和共振而稳定，稳定性极好，反应都发生在该碳上，但付克烷基化反应当中苯环+CH3CH2CH=CH2 （H2SO4）催化 1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错，只是在你说的这个例子中，不会形成烯丙基碳正离子.烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成.而在有H3O+情况下，1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应，不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子.2、除了吸电子的诱导效应外，羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）.两者综合下来，还是共轭效应更强，所以是“强活化”基团.
自由基和碳正离子区别 比如CH4CH3-H 从中间断 CH3-是自由基 不带电 有一个孤电子从最左边断 CH3+带一个单位正电荷 甲基正离子从最右边断 甲基负离子.
碳正离子的反应 稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。然而，双重键合有离子化的碳的碳可以稳定离子通过共振。这些阳离子作为烯丙基阳离子，CH2=CH-CH2，和苄基阳离子，C6？5-CH2，比大多数其他碳阳离子更稳定。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正离子重新排列到3-戊基和2-戊基的统计混合物。这些阳离子与氯离子反应，产生约1/3 3-氯戊烷和2/3-2-氯戊烷。
丙烯碳正离子怎么写分子式 到底是烯丙基碳正离子呢，还是丙烯基碳正离子？二者的写法是不一样的。
有机化学：我的课本上说叔丁基碳正离子稳定性低于烯丙基碳正离子，而邢老的书上反过来了，到底哪个对？ 其实这个有个叠加的作用，烯丙基有共轭效应和诱导效应，要比叔丁基更稳定一些。邢其毅的书我也 看过。但是第一张图片的烯丙基写的就有问题啊 你再确认一下吧
自由基和碳正离子区别 我想问一下，分子键的断裂有几种形式，是哪几种，知道了这个，烯丙基自由基和烯丙基碳正离子子的区别就一目了然了
