有双键的碳正离子和无双键的那个更稳定？例如c-c-c-和c=c-c- 双键不稳定.
大学有机化学有关碳正离子中间体：求解释为什么氢质子加在双键右边的碳上但是却是左边的碳带正电荷？ 最右边是甲基已经稳定，带电碳原子左边的乙基和右边的甲基都为推电子基，乙基推电子能力更强，把电子推到右边，所以碳原子带正电
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 首先 A，C，D比较，都含有双键，且都形成p-π共轭，但D是叔C正离子，而A是仲碳正离子，C是伯碳正离子，碳正离子稳定性 叔>；仲>；伯所以D>；A>；CB没有共轭体系 最不稳定所以稳定性D>；A>；C>；B
双键以及取代基（给电子，吸电子）分别对碳正离子的稳定性的影响 双键以及取代基（给电子，吸电子）分别对碳正离子的稳定性的影响求教，脑子里一团糊涂，只知道卞和烯丙—。
什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
如何判断碳正离子的稳定性，（分子中有一个或两个双键，双键在不同的位置） C=C-C+这样的结构最山塌稳定，C=C-C-C+和普通的烷基正离子没有太大猜者区别，处于中间，C=C+最不稳定穗唯薯。
谁能告诉我电子云移动的方向由双键指向碳正离子就会使正电荷分散是什么意思？ 这个是因为分子要达到最稳定的状态，要是电荷不趋于平衡的话是不稳定的，所以电子云要偏向碳正离子，电子是带负电的，所以正电荷会得到分散，有机化学亲要是还有问题可以再。
