如何鉴别苯胺,N--甲基苯胺和N,N--二甲基苯胺 与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N-甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N,N-二甲基苯胺,在碱溶液中呈翠绿色N-甲基-N-乙基苯甲酰胺 苯环-C-N(CH3)C2H5Ⅱ0将就看一下吧,苯环连一个羰基,羰基后连一个N,N上有2个取代基,甲基和乙基楼上说的是N-甲基-N-乙基苯甲胺 不是苯甲酰胺对甲基苯胺和苯甲胺的碱性怎么比较,请说出原因,谢谢? 甲胺>;N-甲基苯胺>;苯胺>;三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关,氨基上连有给电子基团的,碱性增强,连有吸电子基团的碱性减弱,所以,一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性,在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性,主要是因为空间效应的影响。N,N-二甲基苯甲酰胺 求结构式。。。。。。。。 如何鉴别苯胺,n 与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N-甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N,N-二甲基苯胺,在碱溶液中呈翠绿色有机化学课后习题答案 周莹 赖桂春主编 1-1解:(1)C1和C2的杂化类型由sp3杂化改变为sp2杂化;C3杂化类型不变。(2)C1和C2的杂化类型由sp杂化改变为sp3杂化。(3)C1和C2的杂化类型由sp2杂化改变为sp3杂化;C3杂化类型不变。1-2解:(1)Lewis 酸 H+,R+,R-C+O,Br+,AlCl3,BF3,Li+这些物质都有空轨道,可以结合孤对电子,是Lewis酸。(2)Lewis 碱 x-,RO-,HS-NH2,RNH2,ROH,RSH这些物质都有多于的孤对电子,是Lewis碱。1-3解:硫原子个数 n=57343.4%6.0832.07??1-4解:甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键,都能溶于水。综合考虑烷基的疏水作用,以及能形成氢键的数目(N原子上H越多,形成的氢键数目越多),以及空间位阻,三者的溶解性大小为:CH3NH2>;(CH3)2NH>;(CH3)3N1-5解:32751.4%1412.0Cn???,3274.3%141.0Hn???,32712.8%314.0Nn???,3279.8%132.0Sn???,32714.7%316.0On???,3277.0%123.0Nan???甲基橙的实验试:C14H14N3SO3Na1-6解:CO2:5.7mg H2O:2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解:(1)碳链异构(2)位置异构(3)官能团异构(4)互变异构2-2解:(1)2,2,5,5-四甲基己烷(2)2,4-二甲基己烷(3)1-丁烯-3-炔(4)2-甲基-3-。最易水解排序:苯甲酸甲脂、邻苯二甲酸酐、苯甲酰氯、苯甲酰胺 苯甲酰胺比苯甲酰氯更容易水解,个人认为氯原子的电负性比氮原子的电负性强,这就导致苯甲酰氯中苯环的电子云密度变小,更容易断键形成离子胺的碱性大小比较。 由大到小排列:4>;5>;1>;2>;3分析:胺的碱性大小比较的关键是比较,氮上孤对电子的碱性,即孤对电子的给出能力,在气态情况下,一般来说,碱性:无机碱(有氢氧根)>;三级碱>;二级碱>;一级碱>;芳香碱>;酰胺(接近中性)>;亚酰胺(弱酸性)上题中,4氢氧化四甲铵,是季铵碱,显碱性的原因是有氢氧根,碱性相当于无机碱,碱性最强5乙胺 脂肪胺,碱性次之,由于乙基的推电子作用,碱性大于NH31苯胺 由于苯环的共轭作用,碱性较NH3小2乙酰苯胺 苯环上连有乙酰基,强吸电子,孤对电子的给出能力减弱,碱性减小3邻苯二甲酰亚胺,氮上连有两个强吸电子的羰基,邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢反而显酸性N,N-二甲基甲酰胺结构式是? 看图DMF结构式? 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:elias0553二甲基甲酰胺名2113片 二甲5261基甲酰胺结构式二甲基甲酰胺(DMF)是一种4102透明液体,能和水1653及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的,但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味,因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺(甲酸的酰胺)的二甲基取代物,而二个甲基都位于N(氮)原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性(亲水性)非质子性溶剂,能促进SN2反应机构的进行。二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的(尤其在高温下),并水解为蚁酸与二甲基胺。编辑本段物理性质 三维模型二甲基甲酰胺;Dimethylformamide;N,N-Dimethylformamide;DMF;CAS:68-12-2 理化性质:无色、淡的胺味的液体。分子式C3-H7-N-O。分子量73.10。相对密度0.9445(25℃)。熔点-61℃。沸点152.8℃。闪点57.78℃。蒸气密度2.51。蒸气压0.49kpa(3.7mmHg25℃)。自燃点445℃。蒸气与空气混合物爆炸极限2.2~15.2%。与水和通常有机溶剂混溶。遇明火、高热可引起燃烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈反应甚至发生爆炸。危险。
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