邻二甲苯和溴水为什么不反应?酯键和羧基能否发生加成反应? 邻二甲苯可以与溴水发生反应但由于溴水中Br2浓度太低故反应不明显所以往往近似认为其不反应。酯键和羧基都可发生加成反应,比如:酯键在钠汞齐作用下加氢还原,羧基亦可在。邻二甲苯和溴水为什么不能发生取代反应 甲苯为什么就可以呢?请详细回答 甲苯的取代也仅仅是局限在邻位和对位的取代 然而邻二甲苯的两个甲基相互的作用使得苯对位的氢原子也不那么活泼 所以不能取代溴了苯及其同系物都不能使溴水褪色,只能使高锰酸钾褪色.这是定理。因为没有真正的C=C可以与Br2进行加成反应了.邻二甲苯和溴水为什么不能发生取代反应 甲苯为什么就可以呢?请详细回答 甲苯的取代也仅仅是局限在邻位和对位的取代 然而邻二甲苯的两个甲基相互的作用使得苯对位的氢原子也不那么活泼 所以不能取代溴了 苯及其同系物都不能使溴水褪色,只能使。为什么邻二甲苯不能跟溴水反应? 邻二甲苯不能使溴水褪色,因为邻二甲苯中没有真正的-C=C-可以与Br2进行加成反应了苯及其同系物都不能使溴水褪色,只能使高锰酸钾褪色。邻二甲苯和溴水为什么不能发生取代反应 甲苯的取代也仅仅是局限在邻位和对位的取代 然而邻二甲苯的两个甲基相互的作用使得苯对位的氢原子也不那么活泼 所以不能取代溴了为什么邻二甲苯不能与溴水反应使之褪? 苯及其同系物都不能使溴水褪色,只能使高锰酸钾褪色。这是定理!因为没有真正的C=C可以与Br2进行加成反应了。邻二甲苯和溴水为什么不能发生取代反应甲 取代反应需要液溴,不能是溶液;邻二甲苯为什么不能和溴水反应 甲基只是通过很微弱的西格玛-派超共轭以及供电子的诱导效应活化苯环,活化效果与羟基孤对电子的共轭相比很微弱,所以不反应
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