有色物质如何用紫外分光光度法检测？非常急.最近新做的一个试验，提取出来的液体有颜色，而且颜色很深，有点褐红 有点紫红，反正颜色很深，想用紫外分光光度法检测含量，但是样品又是没有颜色的，我应该选用哪种对照品来进行对照？我应该做脱色处理吗？如何脱色？我做的是中药提取 因为中药成分复杂 所以 不知道有什么成分
乙醇提取茶多酚实验，福林酚紫外分光光度法测定茶多酚含量，测吸光度后，怎样判定五组哪个茶多酚含量最高 有个公式，根据吸光度来计算浓度的，课本上有
酒石酸亚铁快速比色法测茶多酚含量，使用分光光度计，对比液是什么？是蒸馏水么？ 定量测定方法。百光度法—酒石酸亚铁比色法。其测定原理是茶多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物。用分光光度法测定其含量。茶多酚标准溶液的配制称取提取纯品0.2500g，加水溶度解定容至250mL，混匀，即为每毫升含1mg提取纯品的标准溶液内(mg/mL)。茶多酚的含量。茶多酚标准曲线的绘制。分别吸取茶多酚标准溶液1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL 于4 个50mL 容量瓶中，各加水至10mL，再加酒石酸亚铁溶液10mL，加入容pH为7.5的磷酸缓冲液至刻度，混匀后用1㎝比色皿，以空白试剂作参比，于波长540nm处测定吸光度(A)，绘制出标准曲线。
分光光度法测定物质含量时缓冲液的作用是什么？ 当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液.常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用.生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子.如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应.看你用的是什么样的溶剂.根据相似相溶原理来选择稀释剂.
紫外可见光光度仪和分光光度仪是一样的吗？都可以测茶多酚吗？ 先看下这两种仪器的工作光谱是不是一样，茶多酚的吸收波最大值在紫外光区还是可见光区呢？看了下，好像是在紫外区，所以，只要带有紫外光谱的分光光度计都可以测，前者一定可以，后者如果有紫外光，把光谱调到它的最大吸收波长那里，也可以用
茶多酚提取 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：六安汤波蚌埠学院生物与食品工程系综合实验实验名称：茶多酚的提取工艺试验一、实验目的及要求：1.了解茶多酚的性质和用途。2.了解植物天然产物的常规提取及精制方法。3.通过本实验的具体操作，掌握并熟悉茶多酚的提取与精制的方法及其操作原理和步骤。4.掌握提取精制过程中茶多酚的分析检测方法。二、实验原理：茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，含量约占茶叶干重量的20％－30％。茶多酚可以消除超氧阴离子和过氧化氢自由基，同时具有抑菌、杀菌，有效降低大肠对胆固醇的吸收，增强机体免疫能力等功能。目前，茶多酚被广泛的用作食品、饮料、药品和化妆品的天然添加成分。（离子沉淀法）茶多酚易溶于热水，与一些金属离子形成络合物，并在一定pH值下溶解度很低。形成的金属离子络合物溶于酸溶液后，茶多酚再次转变成游离状态，再用对茶多酚有更好选择性的溶剂进行萃取、浓缩和干燥，即可得到茶多酚的纯品。三、实验仪器：电动搅拌器、离心机、pH试纸、真空干燥箱、抽虑瓶、旋转蒸发仪、真空泵、天平、紫外分光光度计、容量瓶、烧杯、量筒等。四、实验试剂及材料：氯化钠、碳酸氢钠、柠檬酸、硫酸铝、盐酸、。
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么？ 紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同.一般紫外分光光度计量程在200nm->；500~600nm间（包括部分可见光）；可见分光光度计在340nm~1000nm；紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了.同一种方法用不同的仪器去检测，误差是很大的，几乎能达到5%；而且用同一种仪器在不同空间和时间下测量的数据误差也能达到1%.但是测量后经过各自的空白校正，相信误差不会超过1%，所以用不同的仪器测的数据整理后是可以通用的，但是没有经过空白校正的数据不能互相代替.PS：用紫外分光时一定要用石英比色皿，不能用玻璃比色皿，因为紫外线很难透过玻璃的.
直接用278nm紫外分光光度法来测定茶多酚可行否？ 不行，茶汤不作处理就会有干扰有条件做几次对比实验就知道了.
