甲醛和丁酮怎样进行羟醛缩合
甲醛和丁酮怎样进行羟醛缩合 1位和3位都可以反应.其中，1位得到的是动力学产物，3位得到的是热力学产物.就掘掉一个H后形成的负离子来说，3位更稳定(也就是说3位其实更容易反应，这里楼上说错了).因为此时1位和3位形成2种烯醇式负离子，而3位的属于多取代，较稳定.实际操作中可以通过控制反应条件来得到优势产物.例如，用大体积的强碱，由于位阻关系，基本上只会掘掉1位的H，只要反应时间不要过长，就可以得到1位的产物.如果要得到3位的产物，就用小体积的碱，并且反应时间要长，这样就能得到热力学控制产物.实证的话翻翻刑大本吧，这方面还是很清楚的.回答补充：楼主在这里有一个误区.醛被掘氢后主要是以烯醇式负离子存在的，而不是碳负离子.在这方面国外的教材写得比较好，而国内的教材大多仍沿用碳负离子.就烯醇式负离子来说，多取代的比较稳定.而一般的碳负离子肯定是1度的比3度的稳定.对于楼主这个反应的具体说明，可参见刑大本第三版p657-p659.
乙醛的羟醛缩合反应 1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性，e68a8462616964757a686964616f31333433643066作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）。扩展资料：有机化学中的应用羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等，在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛酮或酸，或进一步脱水得到α，β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物，如1，3-丙二醇、1，3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进一步生产香料、药物等多聚物或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)等高聚物的。
求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题 就是看过邢3的基础有机才问的，不过重新读了一遍，觉得羟醛缩合只有像LDA，NaH这样的强碱还得非质子环境才1位反应，如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的，所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α，β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的，所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对？
乙醛在稀碱作用加热下生成的是什么 是发生羟醛缩合，一分子α氢原子加到另一分子醛上的羰基上生成上β—羟基丁醛CH3CHO+CH3CHO-CH3CHOHCH2CHO要说明的是不发生歧化反应，没有α氢原子的醛才会发生歧化反应，如苯甲醛.2ph-CHO+H2O-phCOOH+phCH2OH
乙醛和碱液不反应？ 乙醛在碱性条件下发生歧化反应生成乙酸和乙醇
下列反应可以使碳链增长1个碳原子的是 我认为选bd选项只是增加了碳，但不是碳链上的碳增加了
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物 分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333365666332烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-；R-也可以是烃基，比如烷基、烯基、芳香基或环烷基。依醛基的数目又可分为一元醛和多元醛。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。醛的化学性质非常活泼，能与亚硫酸氢钠、氢、氨等起加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。醛的通式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与醛基中的碳原子直接相连的基团中的原子不能是氧原子，否则就是甲酸或酯类）。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2n-1CHO。乙醛的化学式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）。醛基是羰基(-CO-)和一个氢原子连接而成的基团。醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被氧化银、新制的氢氧化铜、浓硫酸和硝酸。
下列反应可以使碳链增长1个C原子的是( ) BD
