ZKX's LAB

药典规定,在青黛中测定靛蓝含量的方法是A.紫外~可见分光光度法B.薄层色谱扫描法 紫外可见分光光度法如何定限度

2021-03-05知识3

紫外可见分光光度法定量检测样品的一般流程是什么?

药典规定,在青黛中测定靛蓝含量的方法是A.紫外~可见分光光度法B.薄层色谱扫描法 正确答案:A略

紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是多少 紫外可见分2113光光度法合适的检测波长范围是5261200~800nm。紫外可见光分光4102光度计工作原1653理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似,采用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质,引起物质中电子跃迁,从而表现出随着吸收波长变化而引起的光谱变化,记录光谱变化形成分析数据。紫外可见光分光光度计使用的波长范围为紫外光区200-400nm和可见光区400-850nm。仪器主要结构包括:辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录器、显示器等部件。由光源发出连续辐射光,经单色器形成单色光。单射光照射吸收池,再经光经检测器光电管将光强度转变成电信号,再经显示系统,完成测定。扩展资料紫外分光光度计按照光源种类划分为:传统单光束UV紫外测试,测试过程全程封闭,单光束光源只通过光栅直接照射样品,再经光电倍增管检测器检测。测试空白样品之后才能测试目标样品,全波段需要时间最长为2min;比例双光束UV,测试过程全封闭,单光束光源通过光栅,再经棱镜,分成2束UV,分别照射目标样品与空白样品,再合并光进入光电倍增管检测器检测,经差减法得到结果。目标样品与空白样品可以同时测量,测试灵敏度降低,全波段分析时间长。双。

紫外可见分光光度法定量检测样品的一般流程是什么? 1、检查仪器2113;2、预热,同时配制待测样品对应的5261标准样(一般4102用高纯度试剂配制);3、待测样1653预处理;4、先根据国标或推荐检测方法测标准样的吸光度,然后测待测样的吸光度;5、用标准样得到的吸光度值做标准曲线,至少5个点(也就是说需要5个不同的标准溶液),然后把待测样得到的吸光度值拿去跟标准曲线对比(做辅助线)得到浓度值,或者把吸光度值带入到标准曲线的回归方程中,直接求出浓度值。补充一下:如果未知样不知道最大波长,需要先进行波长扫描,找到吸光度最大时对应的波长。

药典规定,在青黛中测定靛蓝含量的方法是A.紫外~可见分光光度法B.薄层色谱扫描法 紫外可见分光光度法如何定限度

紫外_可见分光光度法,用吸收系数法定量,公式是什么? A=ECL C=A/ELA为吸收度;T为透光率2113;E为吸收系数,采5261用的表示方法是(4102E1%1cm),其物理意义为当溶1653液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中,可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此,可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较,或通过确定最大吸收波长,或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质,主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收,而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择。

紫外可见分光光度法为什么采用连续光源 因为你首先的选择一个针对测定物质的最佳吸收波长,如果不连续,怎么调节呢,而且仪器里面的分光装置,(一般是光栅可以选择出不同的波长)

#紫外分光光度操作步骤#紫外可见分光光度法如何定限度

随机阅读

qrcode
访问手机版