碳正离子上连有一个苯环和一个甲基稳定 还是 碳正离子连有三个甲基稳定? 碳正离子上连有一个苯环和一个甲基比 碳正离子连有三个甲基更稳定,因为苯环可以和碳正离子形成p-π共轭体系,使碳正离子的稳定性增强试比较四个碳正离子稳定性。麻烦给下详细的理由 看碳正离子上连接的集团1.如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定。所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>;仲碳正离子>;伯碳正离子>;甲基。2.如果连接的卤素,以Cl为例,cl的电负性大于c,有吸电子的诱导,同时是2s2 2px2 spy2 2pz,即有未成对电子,有碳正离子是Sp2 杂化,有空的p轨道,cl未成对的电子可以到空轨道上去,则可以分散正电荷,总的效果是使碳正离子更不稳定。3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子,由于p-pai共轭,可以分散电荷,是碳正离子更稳定CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强,可以判断出a b,C.D我是根据下面的表记的,D是烯丙基碳正离子,就是C=C-C+,这样的结构双键上有π电子,而旁边的碳正离子上有空的轨道(应为它少个电子),所以能形成p-π共厄,分散了这么碳上的正电荷,使之稳定碳负离子会不会重排? 负离子转移重排即亲核重排反应,是分子重排的一种类型。分子L卜的迁移基团W带着它的成键电子对(负离子w)由一个原子(A)转移到另一个原子。中文名负离子转移重排别称亲核重排反应属于分子重排举例1拜耳-维利格氧化重排反应举例2施密特重排反应机理亲核重排反应(nucleophilic rearrangement reaction)又称“缺电子重排”属重排反应(rearrangement reaction)的一种,指基团以富电子的形式迁移到缺电子中心的重排反应。常见的亲核重排是1,2-重排。亲核重排反应发生时首先形成碳、氮、氧的缺电子活性中心,随后迁移基团发生重排。[1]缺电子碳链的重排拜耳-维利格氧化重排反应:拜耳-维利格氧化重排反应(Baeyer-Villiger oxidation rearrangement)是过氧酸将酮氧化成酯的氧化反应,反应中发生亲核重排,反应中常用的过氧酸为过氧乙酸、过氧三氟乙酸、过氧化苯甲酸、3-氯代过氧化苯甲酸、过氧硫酸等。B—V反应的机理包括两个步骤:首先是过氧酸对底物分子中羰基的亲核进攻,形成四取代中间体间体。然后,Rm基团发生迁移,中间体重排生成相应的酯和酸。其中,后一步骤是整个反应的速率决定步骤。对于大多数底物而言,两个步骤的活化能基本相同。因此,。求有机化学高手,为什么烯基碳正离子不重排??? 有时候并不是看中间产物的稳定性高不高,重要的是最后产物的稳定。你可以比较下两种方法获得产物的能量高低。大学有机化学碳正离子 1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错,只是在你说的这个例子中,不会形成烯丙基碳正离子。烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成。而在有H3O+情况下,1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应,不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子。2、除了吸电子的诱导效应外,羟基还有更重要的给电子共轭效应(通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度)。两者综合下来,还是共轭效应更强,所以是“强活化”基团。烯丙基碳正离子的结构式 CH2=CH-CH2^+C原子都是sp2杂化,所以是平面型结构碳正离子的重排的机理 按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例:(CH3)2CHCH(+)CH3仲碳正离子会重排成:(CH3)2C(+)CH2CH3叔碳正离子,迁移的是氢;而(CH3)3CCH(+)CH3则重排成:(CH3)2C(+)CH(CH3)2叔碳正离子,迁移的是甲基;有机反应中什么时候会出现碳正离子? 还有重排有什么规律吗? 碳正离子一般是有机物带有强吸电子基团时,碳上的电子偏向于吸电子基团,吸电子基团携带电子离去而形成的。一般叔碳的稳定性最好,重排是倾向于形成叔碳形式。碳正离子稳定性怎么比较? 看碳正离子上连接2113的集团1、如果连接烷5261基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的4102p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成1653超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定。所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>;仲碳正离子>;伯碳正离子>;甲基。2、如果连接的卤素,以Cl为例,cl的电负性大于c,有吸电子的诱导,同时是2s2 2px2 spy2 2pz,即有未成对电子,有碳正离子是Sp2 杂化,有空的p轨道,cl未成对的电子可以到空轨道上去,则可以分散正电荷,总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子,由于p-pai共轭,可以分散电荷,是碳正离子更稳定。扩展资料:稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定(并形成更容易)比仲碳阳离子,因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此,反应如S?1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子,也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应,从不太稳定的结构,以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如,当3-戊醇中加热用HCl水溶液中,最初。
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