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药品质量管理制度考核记录 药品质量管理记录有哪些?

2021-03-05知识9

药店质量管理制度执行情况考核怎么写 文件名称:质量管理制度检查考核制度编号:ZD-ZG-3-1起草人:审核人:批准人:颁发人:起草日期:20050216审核日期:20050218批准日期:20050223执行日期:20050226分发人员:企业负责人1、目的:制订本制度的目的是为了确保各项质量管理的制度、标准和操作程序得到有效落实,以促使质量管理体系的完善。2、依据:《药品经营质量管理规范》3、适用范围:适用于对质量管理制度、岗位管理标准和操作程序的检查和考核。4、职责:企业主要负责人对本制度的实施负责。5、内容:5.1 检查内容:5.1.1 各项质量管理制度的执行情况;5.1.2 各岗位管理标准的落实情况;5.1.3 各种工作程序的执行情况。5.1.4 各种记录是否规范。5.2 检查方式:各部门自查与企业考核小组组织检查相结合。5.3 检查方法5.3.1 各岗位自查5.3.1.1 各岗位应定期根据各自质量职责对负责的质量管理制度和岗位管理标准的执行情况进行自查,并完成书面的自查报告,将自查结果和整改方案报请企业主要负责人和质量负责人。5.3.2 质量管理制度检查考核小组检查5.3.2.1被检查部门:企业的各部门或岗位。5.3.2.2企业应每年组织一次质量管理制度的执行情况的检查,由企业质量负责。

药品经营企业质量管理制度执行情况考核表 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:欧楠药品2113经营企业质量管理制度执行情况考核表检查5261内容|考核标准|检4102查频次|检查结果1653及处理|跟踪检查结果及处理|药品销售|管理制度|为顾客正确介绍药品的性质、用途、用法用量、禁忌和注意事项等。设置顾客意见簿,随时听取顾客的意见和建议。1次/季度|加强销售凭证的管理,凭证的填写应符合规定,有填写日期及人员,存档备案,以防流失。1次/季度|处方药与非处方药分开陈列,处方药不许开架销售,要凭医师处方,经驻店药师审核后方可销售,坚持问病售药。1次/季度|坚持问病售药,防治事故发生,在营业期间有执业药师或药师在岗,为顾客提供咨询服务。1次/季度|销售凭证项目填写齐全,内容完整。销售特殊管理药品必须出示身份证。1次/季度|近效期|药品管理|销售效期药品应遵守“先进先出、近期先出”的原则。1次/季度|进货要掌握近效期药品,每月对近效期六个月的药品要及时促销。1次/季度|过效期药品应填写《不合格药品报告表表》及时通知有关人员处理。1次/季度|严禁售出过期药品。1次/季度|质量信息及|售后服务管理|收集药品售中、售后顾客反映的各种质量信息,及时上报。1次/季度|。

请问药店GSP中的”各项管理制度定期检查考核表”,”药品质量查询记录”,”质量信息处理记录”这三个表是 药品质量信息处l理记录表是填写那方面内容

药品质量管理制度的内容有哪些? (一)质量管理体系内审的规定;(二)质量否决权的规定;(三)质量管理文件的管理;(四)质量信息的管理;(五)供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等。

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药品质量管理制度企业质量管理部门或企业质量管理人员应当履行哪些责任 第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,。

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药品质量管理制度汇编 试读结束,如需阅读或下载,请点击购买>;原发布者:许成发药品质量管理制度、工作职e5a48de588b6e799bee5baa6e997aee7ad9431333433633335责及程序目录第一部分 药品质量管理制度3(一)药品购进管理制度4(二)药品供货企业和购进药品合法资质审核6(三)药品验收管理制度7(四)药品储存管理制度9(五)药品养护管理制度11(六)药房药品陈列管理制度12(七)药品调配和处方审核管理制度13(八)药品拆零管理制度15(九)特殊药品管理制度16(十)不合格药品管理制度17(十一)药品效期管理制度19(十二)药品不良反应监测和报告制度20(十三)质量事故处理与报告制度21(十四)出库复核制度22(十五)药品质量档案管理制度23(十六)制度考核制度24(十七)药品医疗器械质量否决规定25(十八)进口药品管理制度26(十九)药品发放管理制度27(二十)质量档案管理制度28(二十一)仪器、设备使用维护管理制度29(二十二)人员培训制度30(二十三)药品不良反应医疗器械不良事件报告制度32(二十四)卫生和人员健康管理制度33(二十五)有关记录和凭证的管理制度34第二部分 药品质量管理岗位工作职责36一、药事管委员会工作职责37二、质量管理。

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