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紫外分光光度法测量亚铁含量 怎样用分光光度法测定水样中的全铁和亚铁的含量

2021-03-05知识6

分光光度法测铁含量时波长的选择 为什么每次变动波长都应重新调节零点及百分透光度 因为同一种物质对不同波长的吸收率不一样,所以每变换一次波长就要重新调节背景的零和百分透光度

紫外-可见分光光度法测定

分光光度法测铁含量的问题。 污水中的铁需要测定吗,你们是在搞研究?这个看对你们有用吗?1.工作曲线的绘制:分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液(Fe0.01mg/mL)于7个50mL容量瓶中,加水至约20mL,加入0.5mL硫酸溶液(1:35),加入3mL抗坏血酸溶液(20g/L)、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5)、2mL邻菲啰啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,于室温下放置15min,在分光光度计510nm处,用1cm比色皿,以空白调零测得吸光度,以测得的吸光度为纵坐标,相对应的Fe 质量(ug)为横坐标绘制工作曲线.2.测定:称取样品1-10ml于250mL高型烧杯中,加入硝酸-高氯酸(4:1)20-30mL盖上表面皿,置于电热板上加热消化至溶液无色透明为止,取下冷却至室温,用(1:3)氨水或(1:35)硫酸调pH值接近2,转移至50mL容量瓶中,加入3mL抗坏血酸溶液(20g/L)、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5)、2mL邻菲啰啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,于室温下放置15min,在分光光度计510nm处,用1cm比色皿,以空白调零测得吸光度.

可见分光光度法测铁含量为什么加入试剂的量、顺序和时间要一致? 可见分光光度法测定都要有反应,反应的和程度和溶液反应的时间有一定关系,测定中为了让各测量结果具有好的一致性,减少误差,通常要求试剂的量、顺序和时间要一致。

紫外分光光度法测量亚铁含量 怎样用分光光度法测定水样中的全铁和亚铁的含量

怎样用分光光度法测定水样中的全铁和亚铁的含量 将试样中的铁全部百转化成二价铁,再用显色剂显色,则测得的是全铁。若先加入掩蔽剂 将三价铁掩蔽起来,再用显色剂显色,则测得的是亚铁。扩展资料:邻二氮菲分光光度度问法测定铁的含量实验原答理:用邻二氮菲测定时,有很多元素干扰测定,须预先进行掩蔽或分专离,如钴、镍、铜、铅与试剂形成有色配合物;钨、铂、镉、汞与试剂生成沉淀,还有些金属离子如锡、铅、铋则在邻二氮菲铁配属合物形成的pH范围内发生水解;因此当这些离子共存时,应注意消除它们的干扰作用。参考资料来源:-分光光度法

哪位大神给讲讲用分光光度法测三价铁离子含量,用哪种显色剂? 磺基水杨酸分光光度法 本方法适用于测定循环冷却水中的铁离子,其含量为0~3mg/L.1.方法提要 本方法系在pH=9~11.5时,三价铁离子能与磺基水杨酸形成比聚磷酸铁络合物更为稳定的黄色络离子,从而消除了聚磷酸盐干扰,以分光光度法测定铁离子含量.2.仪器与试剂 2.1 仪器2.1.1 分光光度计:420nm2.2 试剂2.2.1 磺基水杨酸:10%水溶液;2.2.2 氢氧化铵:1+1水溶液;2.2.3 硝酸2.2.4 盐酸:1+1水溶液;2.2.5 高纯铁丝:99.9%;2.2.6 硫酸亚铁铵:优级纯.3.准备工作 3.1 铁标准溶液的配制方法:3.1.1 准确称取高纯铁丝0.25g于250mL容量瓶中,加热1+1盐酸20mL,加热使之溶解,冷后移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液为1mg/mL亚铁离子,再吸取此溶液1mL于100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,即亚铁离子为0.01mg/mL.3.1.2 或称取0.7020g硫酸亚铁铵,溶于50mL水中,加20mL浓硫酸,转移入1L容量瓶中稀释至刻度,此溶液含亚铁离子为0.1mg/mL,用移液管吸取此溶液10mL于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,得亚铁离子0.01mg/mL溶液.3.2 标准曲线绘制分别吸取0,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,5.0mL铁标准溶液(0.01mg/mL)于50mL烧杯中,各加浓硝酸3滴,再加水15mL,加热煮沸约1分钟,。

葡萄糖酸亚铁原料药含量测定采用()。 A.紫外分光光度法 B.铈量法 C.气相色谱法 参考答案:B

实验报告-紫外-可见分光光度法测铁的含量- 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:姬态尼Fe3+能与领二氮菲生成淡蓝色配合物(不稳定),故显色前加入还原剂:盐酸羟胺使其还原为Fe2+。三、仪器及试剂紫外可见分光光度计、铁标准溶液:含铁0.01mg/mL、0.1%邻菲罗啉水溶液、10%盐酸羟胺水溶液、1mol/lNaAc缓冲溶液(pH4.6)。四、实验步骤1.吸收曲线的绘制和测量波长的选择吸取0.0mL和6.0mL铁标准溶液分别注入两个50mL容量瓶中,依次加入5mlNaAc溶液,2.5ml盐酸羟胺溶液,5ml邻菲罗啉溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。用1cm比色皿,以试剂空白为参比,在440~560nm之间,每隔0.5nm测吸光度。然后以波长为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制吸收曲线,找出最大吸收波长。2、标准曲线的绘制 分别吸取铁的标准溶液0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml于6只50ml容量瓶中,依次分别加入5ml醋酸-醋酸钠缓冲溶液,2.5ml盐酸羟胺溶液,5ml邻菲罗啉溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在其最大吸收波长下,用1cm比色皿,以试剂溶液为空白,测定各溶液的吸光度,以铁含量(mg/50ml)为横坐标,溶液相应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。五、实

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