紫外可见分光光度计的期间核查 分光光度计零点问题

分光光度计零点问题 据我个人的理解，漂移分为静态漂移和动态漂移，静态漂移就是打开原吸电源，调整光路，调零，测样品之前，吸光度的跳动，一般做原子吸收光谱仪期间核查的时候会有一格限量的，石墨炉法和火焰法的要求不一样，而动态漂移则是测样品过程中，吸光度的跳动，一般小于0.008A.装机的时候会做，用铜元素做.做上几十上百个点，看漂移量，并计算RSD的.好像是机器正常与否的一个指标.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习。分光光度计期间核查的原始记录怎么写？ 原？吸收？光光度计期间核查记录表共页第页仪器设备名称规格型号仪器设备编号核查依据核查？核查？期环境条件温度：℃ 湿度：气压：kPa波？示值误差核查灯类型汞光谱带宽(nm)0.2灯电流(mA)2.0波？标准值(nm)253.7546.1871.6波？示值(nm)核查结？(nm)技术要求(nm)0.5波？重复性核查灯类型铜光谱带宽(nm)0.2波？标准(nm)寻峰波？示值nm能量（％）寻峰二？寻峰三？寻峰核查结？nm技术要求0.3nm基线稳定性灯类型铜光谱带宽(nm)0.2灯电流(mA)3波？(nm)324.7核查结？技术要求(Abs)0.006火焰原？吸收？测铜？检？限、重复性、线性误差仪器工作条件光谱带宽(nm)乙炔流量(mL/min)进？量灯电流(mA)燃烧器高度(mm)csi(μg/mL)吸光度A平均吸光度AsA归？浓度值ci空白溶液110.501.0073.005.00截距a斜率b/（μg/mL)检限CL(k=3)/(μg/mL)技术要求/(μg/mL)0.02重复性RSD/技术要求1.5线性误差技术要求10期间核查结论：合格合格其？备注：http：//wenku.baidu.com/view/357e6035a45177232f60a2b4.htmlhttp：//wenku.baidu.com/view/357e6035a45177232f60a2b4.html。分光光度计零点问题 据我个人的理解，漂移分为静态漂移和动态漂移，静态漂移就是打开原吸电源，调整光路，调零，测样品之前，吸光度的跳动，一般做原子吸收光谱仪期间核查的时候会有一格限量的，石墨炉法和火焰法的要求不一样，而动态漂移则是测样品过程中，吸光度的跳动，一般小于0.008A。装机的时候会做，用铜元素做。做上几十上百个点，看漂移量，并计算RSD的。好像是机器正常与否的一个指标。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！有谁知道标准硝酸盐溶液 有国家标准吗？谢谢！ 实验室一般都用硝酸钾做基准物质。国家标准方法里，硝酸盐氮、总氮等标准溶液，都是用优级纯的硝酸钾作基准物质配制标准溶液的。补充：配制标准溶液的过程是不需要国家标准的，国家方法标准是针对整个分析项目而定的，你首先要确定配制这个标准溶液有什么用，是做什么项目的、为了测定什么元素而定的，想配到什么浓度的标液，才能对号入座的。例如这个网站：http：//www.zhb.gov.cn/tech/hjbz/bzwb/shjbh/index.htm里面有一项“水质 硝酸盐氮的测定 紫外分光光度法（试行）”，里面就讲述了这个方法的标准方法号。至于标准溶液来源，你可以从国家标准物质局上购买，也可以自己配制，自己配制的溶液你要确定目标浓度是多少，确定是硝酸根的浓度还是硝酸盐中氮元素的浓度等，要自己计算。如果你不想自配标液，可以到这个网站参考一下：http：//www.ierm.com.cn当然，如果你想一切都正规起来，你还得保证你的实验室有资质认证、你所用的称量天秤经过质监局检定、有没有期间核查、你自己操作有实验室的上岗证等等等，很烦的。申请工业废水、工业固废运营资质所需要的条件如下：（一）有3名以上环境工程专业或者相关专业中级以上职称，并有3年以上固体废物污染治理经历的技术人员；（二）有符合国务院交通主管部门有关危险货物运输安全要求的运输工具；（三）有符合国家或者地方环境保护标准和安全要求的包装工具，中转和临时存放设施、设备以及经验收合格的贮存设施、设备；（四）有符合国家或者省、自治区、直辖市危险废物处置设施建设规划，符合国家或者地方环境保护标准和安全要求的处置设施、设备和配套的污染防治设施；其中，医疗废物集中处置设施，还应当符合国家有关医疗废物处置的卫生标准和要求；（五）有与所经营的危险废物类别相适应的处置技术和工艺；（六）有保证危险废物经营安全的规章制度、污染防治措施和事故应急救援措施；（七）以填埋方式处置危险废物的，应当依法取得填埋场所的土地使用权。扩展资料：《危险废物经营许可证管理办法》第十三条危险废物综合经营许可证有效期为5年；危险废物收集经营许可证有效期为3年。危险废物经营许可证有效期届满，危险废物经营单位继续从事危险废物经营活动的，应当于危险废物经营许可证有效期届满30个工作日前向原发证机关提出。

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