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紫外线消毒灯真的有用吗？ 新冠病毒疫情笼罩，教你如何挑选和安全使用紫外线杀菌灯 ？ mp.weixin.qq.com 2020年初始，一场突如其来的新型冠状病毒（近日钟南山团队发表论文称之为2019-nCoV ARD，新冠。
最近很火的白藜芦醇到底是什么？ 5、https：//www. forbes.com/2010/01/25/l ongevity-resveratrol-glaxosmithkline-healthcare-business-pfizer-amgen.html#76f64b253fd4 希望这样的内容能对你有帮助。如果。
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western blot 的原理？ 就Western来讲，我们要了解他首先是其定义，westernblot原理，western blot步骤，常见问题。1.western bl…
荧光色染发操作方法 免疫荧光染色的主要原2113理是5261利用抗原抗体之间的特4102异性结合来显示目的蛋白，1653主要包括蛋白和一抗结合，其次是带有荧光基团的二抗识别并结合一抗，荧光显微镜下即可观察到荧光，下文主要列举了三种细胞免疫荧光染色的实验步骤。一、zo-1的免疫荧光，步骤如下：1.细胞在盖片上生长融合到95%-100%时，从孵箱中取出。2.用预温的1×PBS洗3次，每次10分钟。3.4%的甲醛室温固定20-30分钟。4.1×PBS洗3次，每次10分钟。5.0.2%Triton X-100透化2-5分钟。6.1×PBS洗3次，每次10分钟。7.5%BSA室温封闭30分钟。8.加一抗（用1%BSA稀释）放在湿盒里，4度过夜。9.1×PBS洗3次，每次10分钟。10.加二抗(用1%BSA稀释)30分钟，闭光。11.1×PBS洗3次，每次10分钟。12.95%甘油封片。注：4%甲醛，0.2%Triton，5%BSA均用1×PBS稀释。二、细胞爬片的免疫荧光步骤基本一致：1.取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意：有的时候作的细胞爬片可能比较小，因此夹取的时候要小心，注意 反正面，放在皿里洗比较方便，避免了来回夹取，另外洗的时候加PBS不要太冲，不要细胞冲下来。洗的时候我都是多加PBS，稍晃一下就倒掉，没有等5分钟或10分钟。2.4%冷的多。
http：//bbs.dingw.com/thread-5204-1-1.html免疫荧光染色步骤Immunofluorescence MethodFrozen Sections Snap frozen fresh tissues in liquid nitrogen or isopentane pre。
哪些肿瘤需要检测微卫星不稳定性 PD1抑制剂并不是什么肿瘤都适合的，像结直肠癌，PD1单抗对微卫星高不稳定的基因型表现出高缓解率，对子宫内膜癌、胃癌、胆管癌和小肠癌也一样。所以根据MMR（DNA错配修复）。
