卤代反应是属于亲核取代反应，还是属于自由基取代反应？ 卤代反应是属于自由基2113取代反应，5261是亲电取代反应。亲电取代反4102应主要发生在芳香体系或富电子的1653不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等。亲核取代反应：饱和碳上的亲核取代反应很多。亲核取代反应又分为单分子亲核取代反应与双分子亲核取代反应。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、羧酸酯和胺等。扩展资料一、亲核取代反应影响因素：1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。2、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN1越快。3、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。二、均裂取代反应：简称SH。自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。参考资料来源：-取代反应参考资料来源：。
笨的消化反应产物是什么？ 以及苯的其他反应. 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯<；br/>；PhH HO-NO2-H2SO4（浓）△-→PhNO2 H2O<；br/>；取代反应主条目：取代反应、亲电芳香取代反应<；br。
亲核取代反应的活性 RX可发生的一类重要反应是SN1和SN2反应。活性次序有：伯RX活性最636f70793231313335323631343130323136353331333431346337大，仲RX活性稍低，叔RX活性最小。需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。如果是R相同而X不同的卤代烃，则不论是SN2还是SN1反应，反应的活性都有：RI>；RBr>；RCl这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。扩展资料：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳，卤负离子离去，并生成卤化银沉淀。反应速率决定步骤在于离解。
异丙基苯与氯气在高温下反应？ 反应；取代异丙基上面的氢原子，其中再根据碳正离子的稳定性，先取代与苯环相连的碳原子上的氢原子；不懂欢迎追问！
4-丁基间苯二酚针对性提问 酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。羟基直接和芳烃核（苯环或稠苯环）的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚，这种结构与脂肪烯醇有相似之处，。
苯和丙烯怎么反应？ 苯和丙烯在酸催化下，发生烷基化反应，生成异丙苯。注意，产物不是正丙苯，因为在酸的催化下，丙烯先生成仲碳的碳正离子，碳正离子再与zd苯环发生亲电取代。烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。如汞在微生物作用下在底质下会烷基化生成甲基汞或二甲基汞。工业上常用的烷基化剂有烯烃、卤烷、硫酸烷酯等。铅的烷基化产物为烷基铅，其中四乙基铅常作为汽油添加剂，作防爆剂。扩展资料在烷基化的反应温度下，几种丁烯回之间的热力学平衡是有利答于异丁烯的，从对热力学有利考虑，异丁烯存在的百分数最高。从研究来看，各种丁烯所得到的烷基化产物的组成大体上是相似的，也就是说这意味着不同丁烯在进入烷基化反应之前，先进行了异构化反应，并且不同丁烯都异构化为一个以异丁烯为主的平衡的组成相似的烯烃混合物，所以使得不同烯烃的烷基化产物有着相似的组成。参考资料来源：—烷基化反应
卤代烃的反应，请分别解释这两个反应的产物为何形成？ 第一个反应，其实生成炔烃和共轭二烯烃都可能，但是一般认为生成共轭二烯能量更低更稳定，所以倾向于生成这个。第二个是考察卤代烃的稳定性，溴和双键相连，这种因为会发生p-π共轭，也就是溴的最外层的p电子可以和双键的π键发生重叠，会增加碳溴键的强度，所以难以发生取代，这个和溴苯结构是一致的，而苄基氯结构，也就是下面那部分，因为氯离去，生成苄基碳正离子，这时亚甲基的杂化方式变成sp2杂化，也产生一个未杂化的p轨道，这个p轨道可以和苯环的大派键发生重叠，分散碳正离子的正电荷，所以生成的碳正离子更稳定，有利于和氰离子发生取代反应。
碳正离子稳定性怎么比较？ 看碳正离子上连接的集团1、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正。
甲苯和乙苯碳正离子稳定性？还有就是碳正离子越稳定越容易反应吗？急 C6H5CH2+正离子比C6H5CH2CH2+正离子稳定；C6H5CH+CH3正离子比C6H5CH2+正离子稳定。碳正离子越稳定越容易反应
求。。苯和长链烯烃烷基化反应机理。。为什么主要产物是异丙苯？。。谢谢T_T…… .显然是对于反应机理不懂，基础不牢固，要好好听课哦。这个反应首先是由三卤化铝和卤代烷生成烷基正离子和四卤合铝氟离子，以图中反应为例，是生成[AlCl3Br]-和丙基正离子，根据碳正离子的稳定性，叔碳大于仲碳大于伯碳，因此在本题中丙基正离子发生电荷转移和重排，由CH3CH2CH2+变为CH3CH+CH3，这样正电荷就在仲碳上了，因此这个碳正离子是较稳定的中间体，在进攻试剂中所占比例较大，因此由后者进攻产生的取代产物是主要产物。因此对于需要引入两个碳以上的无支链的烷基侧链的反应，通常选用酰氯作为酰基化试剂，这样就不会发生重排，引入酰基后配合claimensen还原就可以得到相应的烷基了。
