Sn1与Sn2反应哪个碳正离子会重排？ Sn1会重排的
关于重排 碳正离子和不稳定的环都有可能重排，但是这些重排（尤其是碳正离子）往往需要一定条件，那么这般在什么条件下会重排呢？（主要是SN1机理中的碳正离子）请举出具体例子 谢谢。
什么是SN1反应 Sn11.全称：单分子亲核取代反应机理（1表示单分子；N(nucleophilic的字首）表示亲核的；S(substitution的字首）表示取代.）2.定义：只有反应物（与亲核试剂浓度无关）参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.3.实例：下面以叔丁基溴在碱性水溶液中的水解为例子.叔丁基溴的水解速率只与叔丁基溴的浓度都成正比(CH3)3C-Br+OH-→(CH3)3C-OH+Br-v=k[（CH3）3CBr]首先，叔丁基溴在溶剂中水解为叔丁基正离子、Brˉ.过程为C－Br键逐渐伸长，电子云偏向Brˉ，并使得中心碳原子上的负电荷逐渐增加，达到过渡态，再继续解离为离子.解离所需的能量由生成的离子发生的容溶剂化补偿；接着，OHˉ进攻中心碳原子，并经过过渡态，最后生成产物.4.性质：Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物.但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释.有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间.Sn1会导致产物的重排.这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排.5..反应机理：以(CH3)3CBr的碱性水解为例：由此可见，这是一个动力学一级反应，其反应速率只于叔丁基溴的浓度有关.6、影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂。
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碳正离子重排的反应机理？ 按照碳正离子稳定性的规律，有利于生成更加稳定的碳正离子的条件，都会使碳正离子发生重排，重排涉及到正电荷的转移，正电荷转移到的另一碳原上，如果有氢，氢就发生迁移，如果没有氢，烷基就发生迁移.例：(CH3)2CHCH(+)CH3仲碳正离子会重排成：(CH3)2C(+)CH2CH3叔碳正离子，迁移的是氢；而(CH3)3CCH(+)CH3则重排成：(CH3)2C(+)CH(CH3)2叔碳正离子，迁移的是甲基；
怎样区分SN1和SN2反应？ SN1和SN2反应的区别2113方法：1、从重排现象5261中区分：在Sn1反应中由于生成4102了碳正离子中间体，1653所以重排是这种反应的重要特征，也是支持Sn1机理的重要实验根据。如果一个亲核取代反应中有重排现象，那么这种取代一般都是Sn1机理。在Sn2反应中，没有碳正离子中间体生成，也没有任何中间体生成，所以不发生重排。2、从瓦尔登转化中区分：瓦尔登转化是Sn2反应的立体化学特征，产生这种特征的原因是亲核试剂的背面进攻。如果亲核试剂为同位素，比如用旋光性的2-碘甲烷与放射性碘负离子进行路交换反应，则在反应过程中外消旋化的速度是同位素交换速度的2倍。3、从混合机理区域中区分：一般认为，Sn1和Sn2是亲核取代反应的两个极限机理，在这两个极限机理之间还存在着一个具有不同程度的Sn1和Sn2混合机理区域。离子对机理能够把Sn1和Sn2及其他情况统一起来，是一种比较完整的亲和取代机理。4、亲核试剂区分：在Sn1反应中，反应速度只决定于RX的解离，而与亲核试剂无关。因此亲核试剂的性质对Sn1的反应活性无明显影响。而在Sn2反应中，亲核试剂的亲核性越强，浓度越大，其反应速度就越快。在卤代烃的亲核取代反应中，用强的亲核试剂倾向于Sn2机理，用弱的亲核。
谁能解释一下碳正离子的重排 原因是五元环可有效减少环的张力，虽然可能会形成三级碳正离子，但由于环的张力，很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成 减小了张力
什么情况下会发生碳正离子重排 产生碳正离子的反应如：Sn1的取代反应、E1的消除反应、傅克反应炔烃酸性条件下遇Hg也重排
