3氯硝基苯的一次硝化主产物？ 在氯的邻对位再上一个硝基，不过这个反应是很难的发生，因为卤素和硝基都是致钝基团
邻氯苯腈硝化后生成什么呀！？
邻氯硝基苯的基本信息：邻氯硝基苯，分子式为C6H4ClNO2，浅黄色针状晶体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体，也可作橡胶促进剂M的原料。中文名称：邻氯硝基苯中文别名：1-氯-2-硝基苯；邻硝基氯代苯；2-硝基氯苯；邻硝基氯苯；邻硝基氯化苯；2-氯硝基苯英文名称：1-Chloro-2-nitrobenzeneCAS：88-73-3EINECS：201-854-9分子式：C6H4ClNO2分子量：157.5545熔点 31-33°C沸点 246°C密度 1.348g/mLat 25°C蒸气密度 5.4(vs air)蒸气压 0.04 mm Hg(25 °C)闪点>；230°F水溶解性 0.43 g/L(20 oC)邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等；在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。由氯苯经混酸硝化，得到混合硝基氯苯。三种异构体的含量大体是：对硝基氯苯占65%，邻硝基氯苯占30%，间硝基氯苯占1%。工艺过程如下：先将配制好的混酸(含硝酸30%，硫酸56%，水14%)加入硝化锅内。维持温度40-55℃，慢慢加入氯苯，加毕升温至80℃，搅拌反应2h。静置。
芳香烃的化学性质 1.苯的加成反应苯具有2113特殊的稳定性，一般不易发生5261加成反应4102。但在特殊情况下，芳1653烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。2.萘、蒽和菲的加成反应萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯气加成得1，4二氯化萘，后者可继续加氯气得1，2，3，4-四氯化萘，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。1，4-二氯化萘和1，2，3，4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1，4-二氯代萘。由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。蒽和菲的9、10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在9、10位发生。1.Birch还原反应碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1，4-环己二烯类化合物，这种反应叫做Birch（伯奇）还原。例如，苯可被还原成1，4-环己二烯。Birch还原反应与苯环的催化氢化不同，它可使芳环部分还原生成环己二烯类化合物，因此Birch还原有它的独到之处。
根据苯环取代的定位法则，指出下列化合物的合成路线：（1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸；（2 （1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸—先硝化后氧化；间硝基苯甲酸—先氧化后硝化（2）由苯合成对硝基氯苯—先氯化后硝化；间硝基氯苯—先硝化后氯化.
怎么由苯合成临氯硝基苯 苯先合成氯百苯（氯气，铁催化），直接硝化（浓硝酸+浓硫酸）可得邻硝度基氯苯。如果考虑到避问免对硝基氯苯的产生，可以氯苯先磺化（发烟硫酸），得对答氯苯磺酸，再进行硝化（浓硝酸+浓硫酸），最后脱磺回酸基（稀硫酸，加热），可得无对位取答代的硝基氯苯。
间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 发烟硝酸 硝酸 硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸 废硝化混合酸 硝酸羟胺 发烟硫酸 焦硫酸硫酸 含铬硫酸 废硫酸 淤渣硫酸 三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸 亚硝基硫酸 亚硝酰。
溴苯，氯苯，硝基苯，硝化反应的活泼顺序排列，他们都是使苯环钝化，怎么比较他们的先后顺序？ 氯的电负 溴苯，氯苯，硝基苯，硝化反应的活泼顺序排列，他们都是使苯环钝化，怎么比较他们的先后顺序？氯的电负 溴苯，氯苯，硝基苯，硝化反应的活泼顺序排列，他们都是使苯环钝化。
