如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。。
紫外光吸收法测定蛋白质浓度时，为什么要同时测定280nm及260nm的吸光度 紫外吸收检测2113DNA浓度与纯度2007年11月13日5261 星期二 11：40目的：了解紫外吸收检测DNA浓度与纯4102度的原理，掌握测定方法.原理：1653 核酸的最大吸收波长为260nm，蛋白质为280nm，在波长260nm时，1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml，单链 寡核苷酸的含量为30μg/ml，可以据此来计算核酸样品的浓度，还可通过测定在260nm和280nm的OD值的比值（OD260/OD280），估计核酸的纯度.纯净DNA的比值为1.8，RNA为2.0.若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除 尽，若样品中含有酚和蛋白质将导致比值降低.270nm存在高吸收表明有酚的干扰.紫外分光光度法只能用于测定浓度 大于0.25μg/ml的核酸溶液，对浓度更小的样品，可采用荧光分光光度法.试剂与仪器：提取的质粒DNA，紫外分光光度仪.操作步骤：1)分光光度计先用水在260nm和280nm两个波长下校零.2)取质粒DNA样品2μl，用水稀释100倍，转入分光光度计的石英比色杯中.3)在260nm和280nm分别读出样品光密度值.如果样品浓度单位为μg/μl，则样品DNA浓度为OD 值的10倍，即如 OD260=0.1，则样品浓度即为1μg/μl.4)若OD260/OD280大于1.8，说明仍有RNA，可以考虑用RNA酶处理样品，若小于1.8，说 明样品中含有蛋白质或酚，应再用酚/氯仿抽提，以乙醇沉淀纯化。
为什么质粒浓度在不同的超微量分光光度计上测得会不一样 超微量分光光度计Optizen Pop Nanohandler Bio为两用型光度计，既可超微量测试，也可实现通用光度计所有功能：T/ABS/。
用紫外分光光度法测定物质的浓度时，光度计能测定的浓度范围多少？ 紫外可以测得的浓度范围是其线性范围决定的，由于不同物质的灵敏度不同，线性范围也不同，应根据具体的测得物质分析可以测得的浓度范围。
为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢？提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml，但是跑电泳却很弱，几乎看不到？这是为何呢？EB没问题，marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了 不好意思。
用紫外可见分光光度计怎样测亚甲基蓝质量浓度？最大波长是多少？
