基本计数原理 计数的两个基本原理

基本原理与技术 一、基本原理1.理论依据在许多油田开发中，为了节约成本、优化生产，生产井多为几个油层混合开采。因而，采出的油是来自不同油层的合采油。弄清每个单油层对合采油的产量贡献，并监测产量随时间的变化、监测油井生产动态、进行油藏分层管理、识别是否有油井槽窜或边水突进等现象，对于油田制定和调整开发生产方案、优化油田管理具有重要意义。长期以来，气相色谱法多被用来分析、解决油气勘探中的问题。20世纪80年代，雪弗龙石油公司成功地开创了其在油田开发、生产的应用领域利用色谱指纹相关技术测定产液剖面、确定单油层产能贡献的局面，并取得了明显效果。图6-1 原油色谱指纹峰高与化合物含量的关系同一油样加不同含量蒽标的指纹对比利用色谱指纹计算产量贡献基于以下两个最基本原则。一是原油色谱峰（指纹）具有加合性（化学原理）。所谓加合性是指当实验条件一致时，原油中某一指纹峰所代表的化合物含量与其指纹峰高成正比（图6-1）。假设某一特定的指纹化合物在不同单层原油中的含量不同，将含有这个指纹化合物的不同单层原油混合，那么混合原油中这个指纹峰的峰高应与它在每个单层原油中的含量以及单层原油的混合比呈线性关系（图6-2）。二是单层原油。PCR技术基本原理及反应步骤？马上就要考试了~ PCR技术的基本原理⑴PCR技术的基本原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3′-OH末端，并以此为起始点，沿模板5′→3′方向延伸，合成一条新的DNA互补链。PCR反应的基本成分包括：模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的高温变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的低温退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的适温延伸：DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与62616964757a686964616fe4b。基本计数原理 （1）三位数：6*6*6=216（2）没有重复数字的三位数：A3/6=120（3）没有重复数字的末位数字是5的三位数：A2/5=20

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