当我们的液氮罐内存放细胞的时候，需要在低温液氮的环境下才能维持细胞的活性，但是细胞长的太过培养液出现很黄的现象，细胞可能出现污染现象，这时候细胞已经开始凋亡或者崩解。遇到这类现象我们应该采用哪种方法解决呢？
冻存管
细胞常见问题：
1：存放的细胞浓度过低（1-5乘以1000000/ml）的时候，需要离心后调整细胞浓度。
2：冻存管的盖子一定要拧紧，防止复苏水浴的时候渗水现象，造成二次污染，选择管子或者盖子的时候尽量选择原装的。
3：冻存盒过于单薄，细胞被迅速降温，应选择厚的泡沫塑料盒，或者塞入大量干棉花，这样降低细胞温度变化幅度大。
4：液氮面应该高于细胞界面，这样才能维持活性。
5：为了防止错拿细胞，每支冻存管上都标上细胞名称及时间，做好记录。
液氮罐
细胞复苏：
1：取出冻存管后，直接放入37摄氏度的温水中，不时摇晃让其尽快融化。
2：取出的冻存管打开后使用吸管吸出细胞液，加到离心管滴加10倍以上的培养液混合均匀。
3：去除上清液，加入10%小牛血清培养液重悬细胞，调整细胞密度，在37摄氏度的培养箱中培养。
4：次日更换一次培养液，继续培养。
