苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分（有苯、甲苯、氯苯、硝基苯） 甲苯>；苯>；氯苯>；硝基苯 活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-CF3-CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2。
取代苯怎么会发生取代反应？2，4二硝基-1-氯代苯的氯原子被甲氧基的取代反应的反应机理？ 这是一个亲核性芳香取代。只有当苯环上带有一个或多个吸电子取代基，尤其如邻对位上有硝基这样的取代基时，氯苯能很好地发生被甲氧基取代。机理是：当有这样的吸电子取代基时，MeO 负离子进攻苯环所产生的负离子会被硝基很好地稳定。即负离子向硝基离域，你可以画出甲氧基和Cl 同连在苯环上的一个碳时，负离子离域到硝基的两个氧上，N和苯环成双键，苯环形成则形成一个双烯的共振结构。然后脱去Cl 负离子，再重新芳香化。
对氯硝基苯与乙醇钠反应 这两种物质不能反应。醇钠和卤代烃反应是一个有名的合zd成混醚的方法—威廉森合成法，但是，这两种物质中的对氯硝基苯中的氯由于与苯环形成p-π共轭体系后使C-Cl键结合力增强，断键相对困难，所以不能发生反应。如果是对硝基苯酚和氯乙烷在碱性条件下，合成醚这个反应就没问题了。因为苯酚具有一定的酸性可以版与碱反应生成盐，对硝基苯酚的酸性比苯酚更强，更容易和碱反应生成对硝基苯氧负离子，这个负离子具有很强的亲权核性，可以取代卤代烃中的卤素生成醚。所以，在碱性条件下对硝基苯酚和氯乙烷可以发生亲核取代反应生成醚（O2N-C6H4-O-C2H5）.
比较下列各组化合物发生亲电取代反应的难易 甲基是活化基，硝基和氯是钝化基，其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.
苯和氯苯哪个活泼，比如硝化反应，磺化反应，哪个更活泼 硝化反应zhidao是一个亲电取代反应，进攻基团是亲电试剂硝基正离子，所以苯环上电子云密度越大，越容易被进攻。电子云密度要看取代基的电子效应，取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益。具体去看书吧，我不多说了乙酰苯胺中取代基是一个给电子共轭效益大于吸电版子诱导效应的基团（乙酰化的氨基依然有给电子共轭效益），所以非常容易被硝化苯中的氢可以看做没有电子效应氯苯中氯有给电子共轭效益和吸电子诱导效应，但是后者大于前者，所以是微弱的吸电子作用苯乙酮中的取代基乙酰基是一个具有吸电子共轭效益和吸电子诱导效应的基团，所以具有强烈的吸电子作用，因此苯乙酮发生亲电取代反应最困难权所以硝化反应从易到难分别是：乙酰苯胺、苯、氯苯、苯乙酮
为什么苯的硝化反应只有一处被硝基取代，而甲苯有三处会接上硝基？1、引入硝酸后，苯环的性质发生改变，使其他位置不易硝化2、而甲基使它的邻对位易发生硝化反应
为什么各卤代硝基苯的亲核取代反应活性与简单的亲核取代反应顺序相反
硝基苯和CH3CL反应 生成什么？ 我不太同意楼上二位的说法。我认为硝基苯与CH3Cl不反应。苯在AlCl3的作用下与CH3Cl反应会生成甲苯和氯化氢，这在有机化学上叫傅克反应，也叫傅氏烷基化。若CH3Cl过量，由于甲基在苯环上的活化作用，会继续生成多烷基苯。但硝基苯不同，硝基是强钝化基，会使苯环钝化，不能发生傅克反应，即硝基苯和CH3Cl不发生反应。楼上说生成氯苯与硝基甲烷，这是在讨论苯环上的亲核取代反应。事实上，只有硝基取代的卤苯中的卤素原子才能被亲核试剂（如甲醇钠）取代，这也是由于C-Cl键在邻对位强吸电子致钝基-NO2的作用下被削弱的缘故。因此，硝基苯不满足上述条件，其中的H不可能被CH3Cl中的Cl取代，因此二楼的说法是错误的。所以完全同意三楼的看法啊
苯环取代反应，氯是邻对位，硝基间位，为何该反应取代1位氯？
