医疗器械的营销模式是什么样的？ 我从事医疗器械行业20年，欢迎与我讨论。医疗器械的影响模式相对其他行业的产品而言，相对营销模式不是很多，总的来说分为两大类营销模式，即直销式和代理式，当然其他模式也有，比如租赁、药店代销等。1、直销，指厂家直接销售到医院，比如大型设备等，在直销的操作过程中有可能有第三方公司负责协助投标等工作，直销存在回款时间的问题，厂家要承担回款时间的问题，对上市公司销售目标有重点要求的不适合这种模式，回款周期不确定造成预算不准确的风险。2、代理，一般是指医疗器械有代理商去销往医院，代理商与医院签合同，常见的高值耗材类医疗器械产品基本都采用这个方式，代理商直接购买厂家产品，销往医院，但要承担回款时间占用资金的风险。3、其他营销模式，有些大型设备销往小医院，小医院无法一下拿出这个大设备的费用，可以采用租赁模式。药店代销模式一般销售个人常用的医疗器械产品，一般为I类或II类医疗器械产品，可以放在药店进行销售，厂家、经销商与药店签合同。医疗器械销售相对要求较高，无论什么模式销售，销售渠道的各个环节都要求有一定的资质，每年接受医疗器械监管部门的考核，也要配备有一定医学相关的人才，产品的可追溯性要求也是非常高的，出了。
美容院要用美容仪器需要有哪些证件 正规的厂家证书应有：1、公司2113营业执照5261，这是最基本的东西。41022、各种仪器检测认证，要知道1653每样东西都要检测认证合格才能出厂销售。比如出口欧洲还有欧标CE。3、医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，没有此证都是国家不允许销售的，如果出去不仅仅是没收仪器了，罚金有的高达十几万，因为几百几千，而受到上万的处罚，自己想想咯。国家规定中一类二类是不用备案的，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，医疗器械经营许可证是针对三类的，所以有无证书影响是很大的。扩展资料：一般来说，美容院要求合法经营，即证件齐全，服务人员持证上岗，拥有美容师证书、健康合格证。美容产品、美容仪器需要合法、规范，同时要向消费者签订有效服务协议，同时提供消费凭据。如果从事医疗美容服务项目，还须有医疗机构核发的执业许可证。一家合格美容院的常规设备必须与其所做的美容服务项目相符合，如此才能达到预期的效果。进入美容院，首先要看店面环境是否整洁，再看美容师的双手、穿着是否干净，所用工具。
我想开一家，家用医疗器械的店子，不知道需要怎么做？谢谢。 作为一个医疗器械行业20几年，开了医疗器械实体店十几年的资深从业者和创业导师者回答你：挑几件重要的方面第一步分办照（首先是领证），第二是过日子（就是运营），第三就是营销（就是怎么把日子过好）。1、要根据实体店和抄网络的情况，得花开两朵，话分两说：首先网上卖医疗器械，就是国家规定可以卖那些品种，可以不用有实体店铺。那么接下来就说了，你是开在办公楼里那种公司，还是开医疗器械店门店呢？不管你哪种，不管你哪种，不管你哪种（重要的事情说三遍）你必须得注册一个公司，叫有医疗器械经营备案证，或者许可证的公司。注意不可以是个体袭户的执照哈，否则你麻烦，因为个体户执照很多地方不让卖医疗器械，很少部分地方允许卖一点点一类的医疗器械。如果你确认是开实体店铺，从办照方面，也就是说，都必须既有营业执照，还有一个医疗器械经营许可证zhidao，两个证哦，必须的。否则就是违规违法的。篇幅有限，怎么运营得好，怎么把日子过好方面，就以后一步步回答吧。
医药公司过票是怎样一个完整流程？为什么国家要打击？ 今天问了一下销售的同事，她也说的不清不楚的。所以想来知乎请教一下：1、医药公司过票，发货方、过票公…
如何看待2020年的医药行业？ 10年资深医药人，微信laoyaoshuoyao 7 人赞同了该回答 很多医药同行看见对2020医药行业的走势，第一时间肯定会拿2018年。“健康2020”，世界与我们同行 ？ mp.weixin.qq.com
医疗器械的暴利是真的么？是因为材料都是从国外进口所致么？是否很多项目在我国都不能自己研制？ 一不小心，成了最高票答案，原来的最高票答案也找不到了，后面关注这个问题的朋友看的云里雾里。首先声明…
二类医疗器械和三类医疗器械在销售方面有什么区别 1、风险的高低不同二类呢，风险稍高，可能会间接的对人体造成较大的伤害，三类呢，就是风险最高的医疗器械了，会对患者直接造成较大的伤害。2、生产的难易不同二类要求最低，不管是人员还是设备，能达到你的要求就行，三类最高，三类器械必须满足国家标准或者行业标准的要求，对人员场地设备都有要求，并且有完整的体系。3、监管的力度不同二类力度较小，只需要在省局注册，并且除药监局贵客可豁免临床产品外；三类最高，需检测、临床、进行《规范》审核，需要更多的文件资料证明产品的安全有效性。扩展资料：经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的，还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员，不得由质量管理人兼任。经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。参考资料：-三类医疗器械参考资料：-二类医疗器械
如今开药店的前景如何？ 三波金融 ？ zhuanlan.zhihu.com ？ 79 ？ ？ 2 条评论 ？ ？ ？ 喜欢 ？ 继续浏览内容 知乎 发现更大的世界 打开 浏览器 继续 编编程/做做生意/扯扯。
3C与2C有什么区别？你如何理解？海关联盟CU-TR合格证书（CU-TR Certificate of Conformity）的产品认证9种认证计划方案选：-2c，3c，区别，理解
体外诊断试剂第二类生产需要用的器材有什么 体外试剂生产用水工艺优势1、无人值守，出水水质平稳。2、不用酸碱，不污染环境。传统的脱盐系统采用离子交换法脱盐，无论采用一级复床阳床或阴床，还是两级复床或混床，均采用离子交换树脂，树脂用酸碱再生，并反复利用。3、可连续生产，不需备用装置。EDI组件采用每个容量为2～3th的膜块，再并联扩大容量，也不需备用装置，解决了原来离子交换设备需停用再生，设有备用的缺陷。4、进水有要求。设备进水水质的要求因膜而异，水质如达不到要求。应采用适当的预处理方法改善水质。除采用混凝和沉降处理外，预处理有多介质过滤、活性炭过滤、精密过滤等，有时为了防止RO膜阻塞，对高硬度水还要进行软化。5、体外试剂生产用水设备占地面积小，运行费用低。体外试剂生产用水设备针对体外试剂生产行业所需水质水量需求，量身定制合理的工艺，为生产线提供优质水源。
